Antibiotika, které neobsahují penicilin v jeho složení

Dnes nemůžeme bez lékařských institucí provádět antibiotika. Úspěšná léčba různých onemocnění je možná pouze při jmenování účinné antibiotické terapie. Antibiotikum je dnes zastoupeno širokou škálou různých léků zaměřených na smrt patogenního bakteriálního prostředí.

První antibiotikou vznikl penicilin, který porazil některé epidemie a smrtelné nemoci ve 20. století. Dnes se antibiotika skupiny penicilinu zřídka používají v lékařské praxi kvůli vysoké citlivosti pacientů a riziku vzniku alergií.

Antibiotické skupiny bez penicilinu

Antibakteriální terapie bez použití penicilinových složek zahrnuje jmenování alternativních léků jiných farmakologických skupin. Antibiotika bez penicilinu ve velkém sortimentu jsou k dispozici pro léčbu různých onemocnění v ambulantní a ambulantní praxi u dětí nebo dospělých.

Skupina cefalosporinů

Cefalosporiny jsou antibiotika s širokým spektrem účinků, které jsou způsobeny škodlivými účinky na mnoho skupin mikroorganismů, kmenů a jiných patogenních prostředí. Léčiva skupiny cefalosporinu jsou k dispozici jako intramuskulární nebo intravenózní injekce. Antibiotika této skupiny jsou předepsána za následujících podmínek:

  • nefrologické nemoci (pyelonefritida, glomerulonefritida);
  • fokální pneumonie, tonzilitida, akutní katarální otitida;
  • závažné urologické a gynekologické záněty (například cystitida):
  • jako terapie pro chirurgické zákroky.

Mezi známé cefalosporiny patří Ceforal, Supraks, Pancef. Všechna antibiotika této série mají podobné vedlejší účinky, jako je například dyspepsie (porucha stolice, kožní vyrážky, nevolnost). Hlavní výhodou antibiotik je nejen negativní účinek na mnoho kmenů, ale i možnost léčby dětí (včetně neonatálního období). Cefalosporinové antibiotika se zařazují do následujících skupin:

I generace

Cefaloxorinové antibiotika zahrnují cefadroxil a cefalexin, cefazolin, cefuroxim.

Používají se při zánětlivých onemocněních způsobených mnoha anaerobními bakteriemi, stafylokokovými infekcemi, streptokoky a dalšími.

Formy uvolňování léčiva jsou různé: od tablet do roztoků pro parenterální podávání.

2. generace

Známé léky této skupiny: Cefuroxim (injekce), Cefaclor, Cefuroxime Axetil. Léky jsou zvláště účinné proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Přípravky jsou dostupné jak ve formě roztoků, tak ve formě tablet.

III generace

Antibiotika této série jsou spjata s širokým spektrem akcí. Léčiva ovlivňují téměř všechny mikroorganismy a jsou známy následujícími názvy:

  • Ceftriaxon;
  • Ceftazidim;
  • Cefoperazon;
  • Cefotaxim;
  • Cefixime a Ceftibuten.

Formy uvolňování - injekce pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Při zavádění léku se často míchá s roztokem fyziologického roztoku nebo lidokainu ke snížení bolesti. Léčivo a další složky se smíchají v jedné injekční stříkačce.

IV generace

Skupina je zastoupena pouze jednou drogou - Cefepiem. Farmakologický průmysl produkuje lék v práškové formě, který se ředí těsně před podáním parenterálním nebo intramuskulárním způsobem.

Devastující účinek antibiotika je porušení syntézy tělesné stěny mikrobiální jednotky na buněčné úrovni. Mezi hlavní výhody patří možnost ambulantní léčby, snadné užívání, používání u malých dětí, minimální riziko nežádoucích účinků a komplikací.

Skupina makrolidů

Makrolidová antibiotika jsou novou generací léků, jejichž struktura je úplný makrocyklický laktonový kruh. Podle typu molekulárně-atomové struktury získala tato skupina takový název. Několik typů makrolidů se liší od počtu atomů uhlíku v molekulárním složení:

Makrolidy jsou zvláště účinné proti mnoha gram-pozitivním koksovým bakteriím, stejně jako k patogenům působícím na buněčné úrovni (například mykoplazmy, legionely, campylobacter). Makrolidy mají nejnižší toxicitu, jsou vhodné pro léčbu zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, černý kašel, otitis různých klasifikací). Seznam makrolidových léků je následující:

  • Erythromycin. Antibiotikum, je-li to nezbytné, je povoleno i během těhotenství a laktace, a to navzdory poskytnutí silného antibakteriálního účinku.
  • Spiramycin. Lék dosahuje vysoké koncentrace v pojivové tkáni mnoha orgánů. Vysoce aktivní proti bakteriím přizpůsobeným z mnoha důvodů 14 a 15-členným makrolidům.
  • Klarithromycin. Podávání antibiotik se doporučuje při aktivaci patogenní aktivity Helicobacter a atypických mykobakterií.
  • Roxithromycin a azithromycin. Léky jsou pacientům lépe tolerovány než jiné druhy ze stejné skupiny, ale jejich denní dávka by měla být extrémně minimalizována.
  • Josamycin Účinek proti obzvláště rezistentním bakteriím, jako jsou stafylokoky a streptokoky.

Mnoho lékařských studií potvrdilo malou šanci nežádoucích účinků. Hlavní nevýhodou je rychlý vývoj rezistence různých skupin mikroorganismů, což vysvětluje nedostatek terapeutických výsledků u některých pacientů.

Fluorchinolonová skupina

Fluorchinolové antibiotika neobsahují penicilin a jeho složky, ale používají se k léčbě nejnáročnějších a závažnějších zánětlivých onemocnění.

Patří sem hnisavý bilaterální otitis, těžká bilaterální pneumonie, pyelonefritida (včetně chronických forem), salmonelóza, cystitida, úplavice a další.

K fluorochinolu patří následující léky:

První vývoj této skupiny antibiotik patří do století XX. Nejznámější fluorochinoly patří k různým generacím a řeší individuální klinické problémy.

I generace

Známé léky z této skupiny jsou Negram a Nevigremon. Základem antibiotik je kyselina nalidixová. Přípravky škodlivě ovlivňují následující typy bakterií:

  • Proteas a Klebsiella;
  • shigella a salmonely.

Pro antibiotika této skupiny je charakteristická silná propustnost, dostatečné množství negativních účinků přijetí. Podle výsledků klinických a laboratorních studií potvrdilo antibiotikum absolutní nepoužitelnost při léčbě grampozitivních koků, některých anaerobních mikroorganismů, Pus sygnosis (včetně nozokomiálního typu).

2. generace

Antibiotika druhé generace pocházejí z kombinace atomů chloru a chinolinových molekul. Proto se jmenuje - skupina fluorochinolonů. Seznam antibiotik této skupiny představuje následující léky:

  • Ciprofloxacin (Ciprinol a Tsiprobay). Léčivo je určeno k léčbě onemocnění horních a dolních cest dýchacích, močového systému, střev a orgánů epigastrické oblasti. Antibiotikum je také předepsáno pro některé závažné infekční stavy (generalizovaná sepse, plicní tuberkulóza, sibiřský vřed, prostatitida).
  • Norfloxacin (Nolitsin). Léčba je účinná při léčbě onemocnění močových cest, infekčních lézí v ledvinách, žaludku a střevech. Takový přímý účinek je způsoben dosažením maximální koncentrace účinné látky v tomto konkrétním orgánu.
  • Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Destruktivní vůči patogenům chlamydiových infekcí, pneumokokům. Léčivo má menší vliv na anaerobní prostředí bakterií. Často se stává antibiotikem proti těžkým infekčním ložiskám na kůži, pojivové tkáni, artikulačním přístroji.
  • Pefloxacin (Abactal). Používá se pro meningeální infekce a jiné závažné patologie. Ve studiích s lékem bylo zjištěno nejhlubší proniknutí bakteriální jednotky do skořápky.
  • Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotikum se prakticky nepoužívá v klinické praxi z důvodu nedostatečného účinku na anaerobní infekce, pneumokokové infekce. Nicméně úroveň biologické dostupnosti léčiva dosahuje 99%.

Antibiotika druhé generace jsou předepsána pro závažné chirurgické situace a používají se u pacientů všech věkových skupin. Zde je hlavním faktorem riziko úmrtí, nikoliv výskyt nežádoucích účinků.

III, IV generace

Levofloxacin (jinak Tavanic), užívaný pro chronickou bronchitidu, těžkou bronchiální obstrukci u jiných patologií, antrax a onemocnění horních cest dýchacích, by měl být připisován hlavním farmakologickým lékům třetí generace.

Moxifloxacin (farmakologický přípravek Avelox), známý pro jeho inhibiční účinek na stafylokokové mikroorganismy, je přiměřeně připisován 4. generaci. Avelox je jediný léčivý přípravek, který je účinný proti anaerobním mikroorganismům, které nevytvářejí spóry.

Antibiotika různých skupin mají zvláštní indikace, indikace a také kontraindikace k použití. V souvislosti s nekontrolovaným užíváním antibiotik bez penicilinu a dalších, byl vydán zákon o léčivých přípravcích z lékárenských řetězců.

Takový úvod je velmi potřebná medicína, protože odolává mnoha patogenním prostředím moderním antibiotikům. Peniciliny nejsou v lékařské praxi široce používány již více než 25 let, takže lze předpokládat, že tato skupina léčiv účinně ovlivní nové typy bakteriální mikroflóry.

Video

Video říká, jak rychle vyléčit zima, chřipku nebo ARVI. Názor zkušený lékař.

Penicilinová antibiotika - seznam léků s pokyny, indikacemi a cenou

Peniciliny byly objeveny na počátku 20. století, ale lékařská věda nepřetržitě zlepšovala jejich vlastnosti. Moderní léky se tak stávají odolné vůči předčasné deaktivaci jejich penicilinázy a stávají se imunní vůči kyselému prostředí žaludku.

Klasifikace penicilinu

Skupina antibiotik produkujících formy z rodu Penicillium se nazývá peniciliny. Jsou aktivní proti většině gram-pozitivních, některých gram-negativních mikrobů, gonokoků, spirochetů, meningokoků. Peniciliny jsou velkou skupinou beta-laktamových antibiotik. Jsou rozděleny na přírodní a polosyntetické, mají obecné vlastnosti nízké toxicity, široký rozsah dávek.

  1. Přírodní (benzylpeniciliny, biciliny, fenoxymethylpenicilin).
  2. Isoxazolpeniciliny (oxacilin, flukloxacilin).
  3. Amidinopenicillin (amdinocilin, acidocyllin).
  4. Aminopeniciliny (ampicilin, amoxicilin, pivampicilin).
  5. Karboxypeniciliny (karbenicilin, karindacilin, ticarcillin).
  6. Ureidopenitsilin (azlotsilin, piperacilin, mezlotsilin).

Podle zdroje, spektra a kombinace s beta-laktamázami se antibiotika dělí na:

  1. Přírodní: benzylpenicilin, fenoxymethylpenicilin.
  2. Antistafylokok: oxacilin.
  3. Rozšířené spektrum (aminopeniciliny): ampicilin, amoxicilin.
  4. Aktivní proti Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas sutum): karboxypeniciliny (ticarcillin), ureidopeniciliny (azlocilin, piperacilin).
  5. Kombinace s beta-laktamázovými inhibitory (chráněné inhibitory): v kombinaci s klavatoatovým amoxicilinem, ticarcillinem, ampicilinem / sulbactamem.

Bitsillin, Benzatin, Penicilin, Ekobol

Streptokoky, Staphylococcus, Bacillus, Enterococci, Listeria, Corynebacterium, Neisseria, Clostridia, Actinomycetes, Spirochety

Oxacillin, Ticarcillin, Meticillin, Metzyllam, Nafcillin

Enterobakterie, hemophilus bacilus, spirochety

S rozšířeným spektrem účinku (proti purulencí)

Amoxicilin, Augmentin, trihydrát ampicilinu

Klebsiella, Proteus, Clostridium, Staphylococcus, Gonococci

S širokým antibakteriálním spektrem

Karbenicilin, azlocilin, piperacilin, azithromycin

Co jsou antibakteriální látky bez penicilinu?

Zdá se, že neexistuje lék lépe známý než penicilin. Existují však i jiné antibakteriální látky než penicilin.

Alexander Fleming a jeho vynález (penicilin) ​​jsou pevně zakotveny v dějinách medicíny a celého lidstva. S příchodem penicilinu a léků, které ho obsahují (bitsilin, oxacilin, ampicilin, tetracyklin a další), bylo pro každého jednodušší žít. Ale jak se ukázalo, penicilinové antibiotika a penicilin přímo brzy ztratili svůj účinek. Pacienti, kteří netolerovali penicilin, se začali objevovat. Později také byli pacienti, jejichž léčba byla smrtelná. Důvodem pro tento účel byl anafylaktický šok způsobený alergickou reakcí na penicilin. Právě kvůli této skutečnosti vznikla naléhavá potřeba při hledání alternativních léků. Postupně se v našem životě objevily antibiotika řady penicilinů, totiž cefalosporiny, makrolidy a fluorochinolony.

Co jsou antibiotika?

Při výběru léku na léčbu musíte jasně pochopit, co to je. Objevuje se tedy hlavní otázka: co je to antibiotikum?

Antibiotikum je léčivo, které obsahuje odpadní produkty z mikroorganismů a jejich syntetické deriváty. Ale léky obsahující antibiotikum se mohou dostat k záchraně pouze v boji proti bakteriím, ale ne s viry. Nicméně antibiotika jsou prostředkem k záchraně mnoha chorob: nachlazení, chřipka, bronchitida, rýma.

Nejdůležitější věcí před podáním jakékoli drogy je studium seznamu doporučení ohledně používání antibiotik:

  1. Antibiotika by měla být užívána hodinu.
  2. Jakýkoli lék musí být omyt vodou.
  3. Nezapomeňte na probiotika, která pomůže udržet mikroflóru těla na správné úrovni.
  4. Není vhodné jíst těžké jídlo pro tělo. Tělo je již přetížené řízením infekce. Proč se situace zhoršuje?
  5. V žádném případě by neměly být antibiotika užívány v kombinaci s alkoholem. Tato kombinace může mít katastrofální důsledky.
  6. Nemůžete sama léčit.

Zpět na obsah

Skupina cefalosporinů

Zde bychom měli začít s takovou věcí jako širokospektrální antibiotikum. Co to znamená? Takové antibiotika jsou univerzální, to znamená, že dokáží překonat mnoho bakteriálních patogenů.

Cefalosporiny jsou jen širokospektrální antibiotika. Přípravky této série jsou zpravidla předepsány pacientům s pneumonií a závažnými chirurgickými, urologickými a gynekologickými infekcemi. Můžete je užívat jak intramuskulárně, tak intravenózně.

Cefalosporiny zahrnují léky, jako je pancef, suprax, ceforal. Při užívání této nebo té drogy bychom neměli zapomenout na vedlejší účinky. Když mluvíme o cefalosporinech, můžeme zmínit alergickou reakci, nevolnost a průjem.

Je známo, že užívání určitého léčiva může být nemožné za mnoha okolností: věk, těhotenství atd. Je třeba poznamenat, že léky této série mohou být doporučeny pro použití jak těhotnými ženami, tak dětmi. Nesmíme zapomínat, že cefalosporiny mohou být odebrány od narození.

Skupina makrolidů

Makrolidy jsou antibiotika, které neobsahují penicilin, jsou používány pacienty poměrně často. K této řadě patří azithromycin, clarithromycin.

Většina léků je dostupná ve formě tablet nebo suspenzí. Makrolidy jsou předepsány pro angínu, otitis, sinusitidu, černý kašel, bronchitidu a pneumonii.

Když mluvíme o výhodách a nevýhodách, je třeba poznamenat, že tyto ukazatele jsou charakteristickým rysem této řady antibiotik. Tyto léky téměř nikdy nevyvolávají alergickou reakci. Hlavním problémem antibiotik této řady je však rychlý vývoj mikrobiální rezistence. To znamená, že při dlouhodobém používání očekávaného výsledku nelze vůbec získat. Navíc makrolidová antibiotika mohou ovlivnit účinek jiných léků, které může pacient užívat paralelně.

Fluorchinolonová skupina

Fluorchinolony - antibiotika, charakterizované absencí indikátorů série penicilinů, používané hlavně pro poměrně závažná onemocnění. Jedná se o závažný vnější otitis, cystitidu, úplavici, salmonelózu, sinusitidu, pyelonefritidu a další nemoci. Fluorchinolony zahrnují procyfloxacin, ofloxacin, levofloxacin a další léky.

Opět stojí za to připomenout kontraindikace a vedlejší účinky. U antibiotik této řady jsou pozorovány. Nejprve je to závratě, nevolnost, alergická reakce, ospalost, zvýšená citlivost. Za druhé, kvůli skutečnosti, že tyto léky mohou narušit tvorbu chrupavky v těle, jsou absolutně kontraindikovány pro budoucí matky a děti. Existuje několik doporučení pro použití těchto léků: jelikož léky jsou užívány orálně, doporučuje se je vypít sklenicí vody, navíc by pacient měl vypít alespoň 1,5 litru vody denně. Tyto antibiotika je nutné užívat 2 hodiny před jídlem nebo 6 hodin po podání léků proti pádu.

Doporučuje se snížit množství slunečního záření na tělo pacienta po celou dobu trvání léčby a po dobu 3 dnů po léčbě je nutné se zdržet slunění. Tváří v tvář jedné nebo jiné infekci, nedělejte si sama sebe.

V současné době existuje mnoho lékařů různých oborů, kteří jsou ochotni pomoci. Neměli bychom zapomenout na imunitu, která musí být neustále udržována na správné úrovni. Lidé jsou tak zvyklí používat antibiotika, které brzy tyto léky mohou ztratit své léčebné vlastnosti. Vše musí být provedeno záměrně, důsledně. Samozřejmě, neměli bychom zapomínat, že antibiotika mohou jak léčit, tak ublížit.

Je možné používat antibiotiku s non-poticilinovými sérii při angínu?

Pro anginu jsou široce používány antibiotika řady penicilinu. Pokud jde o účinnost, často nejsou nižší než peniciliny, a v případech bakteriální rezistence vůči penicilinům jsou jediným způsobem, jak opravdu úspěšně a spolehlivě léčit onemocnění.

Současně všechny antibiotika řady penicilinů mají některé nebo jiné nevýhody, kvůli nimž se používají k léčbě bolestí v krku pouze tehdy, jsou-li peniciliny nedostupné nebo nevhodné. Například potřeba nepenicilinů vzniká, když je stejná rezistence vůči patogenům, pacient má alergii, nepřístupnost penicilinů. Ve většině případů, pokud má smysl užívat antibiotika z řady penicilinů, pak jsou jmenováni. Noneniciliny jsou považovány za prostředky druhé volby.

Kožní vyrážky na tváři osoby, která je alergická na penicilinová antibiotika

Dále považujeme hlavní antibiotika řady penicilinů a zjistíme, kdy je smysl nahradit je peniciliny a jaké vlastnosti těchto léčiv by měly být brány v úvahu při léčbě bolesti v krku.

Termín "non-poicilinová antibiotika" není zcela správný. Neexistuje žádná jediná série "non-poicillin" - existuje například řada makrolidů, řada cefalosporinů, řada linkosamidů a další. Chyba vyplývá ze skutečnosti, že nespecialisté - obyčejní pacienti - věří, že pokud existuje řada penicilinů, pak musí existovat řada nepenicilinů. To není. Budeme léčit nepenikilinová antibiotika jako penicilinové léky.

První antibiotikum, které dalo jméno celé skupině. Dnes se používá relativně zřídka.

Jaké antibakteriální přípravky mohou být předepsány pro tonzilitidu?

Cefalosporiny (zejména cefadroxil) a makrolidy jsou nejčastěji používány pro bolest v krku místo penicilinů. A ty a další antibiotika mají určité specifické rysy, kvůli nimž se nestaly hlavním prostředkem léčby typické anginy pectoris:

  1. Cefadroxil je účinné antibiotikum se zvláště vysokou aktivitou proti streptokokům. Smíšený streptokokový-stafylokokový tonzilit může být úspěšně léčen. Cefadroxil je dobře tolerován u pacientů, závažnost a frekvence nežádoucích účinků po jeho použití nepřekračuje frekvenci nejběžnějších penicilinů. Jeho hlavní nevýhodou je neúčinnost vůči bakteriím rezistentním k ß-laktamovým antibiotikům, to znamená ke všem penicilinům a cefalosporinům. To znamená, že je často bezvýznamné používat cefadroxil nebo jiné cefalosporiny, pokud je patogen bolavého krku odolný proti penicilinům. A protože ve většině případů je tato rezistence příčinou náhrady penicilinu, cefadroxil se používá spíše zřídka při léčbě anginy pectoris. Nejčastěji se používá, pokud jsou bakterie zjištěny jako výlučně rezistentní vůči penicilinům, ale obecně jsou citlivé na β-laktamy. Léčiva na bázi cefadroxilu - Biodroxil, Duracef, Zedroks, Cefradur a další.
  2. Dalšími cefalosporiny jsou cefazolin, cefalexin, cefaclor, cefalotin, ceftriaxon, cefamandol, cefoxitin, cefuroxim. Podobně jako cefadroxil, ale může často způsobit nežádoucí účinky.
  3. Erytromycin je velmi populární antibiotikum, jehož hlavními výhodami jsou účinnost proti patogenům odolným vůči penicilinům a schopnost vytvářet velmi vysokou koncentraci účinné látky v postižených hlubokých tkáních mandlí, což je velmi důležité pro rychlé a úspěšné potlačení infekce. Na druhé straně erythromycin způsobuje mnohočetné vedlejší účinky z gastrointestinálního traktu - nástroj stimuluje motilitu hladkého svalstva, často způsobuje průjem, bolest břicha a dysbakteriózu. Z tohoto důvodu je dnes snížena četnost jejího použití při léčbě anginy pectoris a je nahrazena jinými makrolidy s podobnou účinností, ale méně nežádoucích účinků. Drogy založené na tom - Erigeksal, Gruynamitsin, Ilozon, Eratsin, Eritran, Adimitsin, Eomitsin, Ermized.

Společně s erytromycinem lékař předepíše lék, který kompenzuje škodlivé účinky na gastrointestinální trakt.

Je důležité si uvědomit, že to jsou peniciliny, které jsou nejčastějšími, četnými a dostupnými antibiotiky pro léčbu bolestí v krku. Mezi nimi je největší počet poměrně nenákladných léků, které jsou pro téměř každého pacienta cenově dostupné. Antibiotika skupin bez skupiny Picillin jsou obvykle ve vyšší cenové kategorii (s výjimkou levného erytromycinu).

Pravidla pro užívání non-poicilinů pro bolest v krku

Neexistuje jednotná metoda užívání antibiotik série non-poicillinu při angínu - zde závisí hodně na tom, jakou formou je lék užíván, na stavu a věku pacienta, u některých léků - na koncentraci účinné látky. Některá univerzální doporučení však existují:

    Trvání léčby anginy pectoris u všech antibiotik by nemělo být kratší než 7 dní. Jinak se mohou vyvinout závažné komplikace onemocnění;

Stanovení citlivosti bakterií na antibiotika: právo - rozsah léku je velký, levý - mnohem méně, protože bakterie se vyvinuly proti rezistenci vůči drogu

Antibiotika by měla být užívána v těch dávkových formách, které zajistí jejich rychlé uvolnění do krve.

V každém případě by si měl zvolit pouze antibiotikum bez penicilinu. Taková volba je vždy nucena a je vyrobena pouze z vážných důvodů, kvůli nimž nelze použít nejběžnější peniciliny. Nemůže se rozhodnout pro sebe, doma, které antibiotikum se může opít, a které z nich nestojí za to, jak dlouho by léčba měla trvat a jak si lék užívat sám. Toto rozhodnutí by mělo být založeno na jasném pochopení příčin onemocnění a procesu lékové interakce s patogenem anginy pectoris. To je výsada lékaře.

Stačí, když samotní pacienti (nebo jejich rodiče) vědí, že pokud existují závažné důvody, mohou antibiotika řady penicilinů dobře využít k léčení anginy pectoris a pokud lékař předepíše takové antibiotika, je to zcela normální. Je důležité pouze s lékařem objasnit, na základě čeho je jeho rozhodnutí založeno na předepisování antibakteriálního přípravku bez penicilinu, a slyšet opravdu odůvodněnou odpověď.

První lékař

Antibiotika bez penicilinu s širokým spektrem

Dnes nemůžeme bez lékařských institucí provádět antibiotika. Úspěšná léčba různých onemocnění je možná pouze při jmenování účinné antibiotické terapie. Antibiotikum je dnes zastoupeno širokou škálou různých léků zaměřených na smrt patogenního bakteriálního prostředí.

První antibiotikou vznikl penicilin, který porazil některé epidemie a smrtelné nemoci ve 20. století. Dnes se antibiotika skupiny penicilinu zřídka používají v lékařské praxi kvůli vysoké citlivosti pacientů a riziku vzniku alergií.

Antibakteriální terapie bez použití penicilinových složek zahrnuje jmenování alternativních léků jiných farmakologických skupin. Antibiotika bez penicilinu ve velkém sortimentu jsou k dispozici pro léčbu různých onemocnění v ambulantní a ambulantní praxi u dětí nebo dospělých.

Cefalosporiny jsou antibiotika s širokým spektrem účinků, které jsou způsobeny škodlivými účinky na mnoho skupin mikroorganismů, kmenů a jiných patogenních prostředí. Léčiva skupiny cefalosporinu jsou k dispozici jako intramuskulární nebo intravenózní injekce. Antibiotika této skupiny jsou předepsána za následujících podmínek:

  • nefrologické nemoci (pyelonefritida, glomerulonefritida);
  • fokální pneumonie, tonzilitida, akutní katarální otitida;
  • závažné urologické a gynekologické záněty (například cystitida):
  • jako terapie pro chirurgické zákroky.

Mezi známé cefalosporiny patří Ceforal, Supraks, Pancef. Všechna antibiotika této série mají podobné vedlejší účinky, jako je například dyspepsie (porucha stolice, kožní vyrážky, nevolnost). Hlavní výhodou antibiotik je nejen negativní účinek na mnoho kmenů, ale i možnost léčby dětí (včetně neonatálního období). Cefalosporinové antibiotika se zařazují do následujících skupin:

Cefaloxorinové antibiotika zahrnují cefadroxil a cefalexin, cefazolin, cefuroxim.

Používají se při zánětlivých onemocněních způsobených mnoha anaerobními bakteriemi, stafylokokovými infekcemi, streptokoky a dalšími.

Formy uvolňování léčiva jsou různé: od tablet do roztoků pro parenterální podávání.

Známé léky této skupiny: Cefuroxim (injekce), Cefaclor, Cefuroxime Axetil. Léky jsou zvláště účinné proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Přípravky jsou dostupné jak ve formě roztoků, tak ve formě tablet.

Antibiotika této série jsou spjata s širokým spektrem akcí. Léčiva ovlivňují téměř všechny mikroorganismy a jsou známy následujícími názvy:

  • Ceftriaxon;
  • Ceftazidim;
  • Cefoperazon;
  • Cefotaxim;
  • Cefixime a Ceftibuten.

Formy uvolňování - injekce pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Při zavádění léku se často míchá s roztokem fyziologického roztoku nebo lidokainu ke snížení bolesti. Léčivo a další složky se smíchají v jedné injekční stříkačce.

Skupina je zastoupena pouze jednou drogou - Cefepiem. Farmakologický průmysl produkuje lék v práškové formě, který se ředí těsně před podáním parenterálním nebo intramuskulárním způsobem.

Devastující účinek antibiotika je porušení syntézy tělesné stěny mikrobiální jednotky na buněčné úrovni. Mezi hlavní výhody patří možnost ambulantní léčby, snadné užívání, používání u malých dětí, minimální riziko nežádoucích účinků a komplikací.

Makrolidová antibiotika jsou novou generací léků, jejichž struktura je úplný makrocyklický laktonový kruh. Podle typu molekulárně-atomové struktury získala tato skupina takový název. Několik typů makrolidů se liší od počtu atomů uhlíku v molekulárním složení:

Makrolidy jsou zvláště účinné proti mnoha gram-pozitivním koksovým bakteriím, stejně jako k patogenům působícím na buněčné úrovni (například mykoplazmy, legionely, campylobacter). Makrolidy mají nejnižší toxicitu, jsou vhodné pro léčbu zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, černý kašel, otitis různých klasifikací). Seznam makrolidových léků je následující:

  • Erythromycin. Antibiotikum, je-li to nezbytné, je povoleno i během těhotenství a laktace, a to navzdory poskytnutí silného antibakteriálního účinku.
  • Spiramycin. Lék dosahuje vysoké koncentrace v pojivové tkáni mnoha orgánů. Vysoce aktivní proti bakteriím přizpůsobeným z mnoha důvodů 14 a 15-členným makrolidům.
  • Klarithromycin. Podávání antibiotik se doporučuje při aktivaci patogenní aktivity Helicobacter a atypických mykobakterií.
  • Roxithromycin a azithromycin. Léky jsou pacientům lépe tolerovány než jiné druhy ze stejné skupiny, ale jejich denní dávka by měla být extrémně minimalizována.
  • Josamycin Účinek proti obzvláště rezistentním bakteriím, jako jsou stafylokoky a streptokoky.

Mnoho lékařských studií potvrdilo malou šanci nežádoucích účinků. Hlavní nevýhodou je rychlý vývoj rezistence různých skupin mikroorganismů, což vysvětluje nedostatek terapeutických výsledků u některých pacientů.

Fluorchinolové antibiotika neobsahují penicilin a jeho složky, ale používají se k léčbě nejnáročnějších a závažnějších zánětlivých onemocnění.

Patří sem hnisavý bilaterální otitis, těžká bilaterální pneumonie, pyelonefritida (včetně chronických forem), salmonelóza, cystitida, úplavice a další.

K fluorochinolu patří následující léky:

První vývoj této skupiny antibiotik patří do století XX. Nejznámější fluorochinoly patří k různým generacím a řeší individuální klinické problémy.

Známé léky z této skupiny jsou Negram a Nevigremon. Základem antibiotik je kyselina nalidixová. Přípravky škodlivě ovlivňují následující typy bakterií:

  • Proteas a Klebsiella;
  • shigella a salmonely.

Pro antibiotika této skupiny je charakteristická silná propustnost, dostatečné množství negativních účinků přijetí. Podle výsledků klinických a laboratorních studií potvrdilo antibiotikum absolutní nepoužitelnost při léčbě grampozitivních koků, některých anaerobních mikroorganismů, Pus sygnosis (včetně nozokomiálního typu).

Antibiotika druhé generace pocházejí z kombinace atomů chloru a chinolinových molekul. Proto se jmenuje - skupina fluorochinolonů. Seznam antibiotik této skupiny představuje následující léky:

  • Ciprofloxacin (Ciprinol a Tsiprobay). Léčivo je určeno k léčbě onemocnění horních a dolních cest dýchacích, močového systému, střev a orgánů epigastrické oblasti. Antibiotikum je také předepsáno pro některé závažné infekční stavy (generalizovaná sepse, plicní tuberkulóza, sibiřský vřed, prostatitida).
  • Norfloxacin (Nolitsin). Léčba je účinná při léčbě onemocnění močových cest, infekčních lézí v ledvinách, žaludku a střevech. Takový přímý účinek je způsoben dosažením maximální koncentrace účinné látky v tomto konkrétním orgánu.
  • Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Destruktivní vůči patogenům chlamydiových infekcí, pneumokokům. Léčivo má menší vliv na anaerobní prostředí bakterií. Často se stává antibiotikem proti těžkým infekčním ložiskám na kůži, pojivové tkáni, artikulačním přístroji.
  • Pefloxacin (Abactal). Používá se pro meningeální infekce a jiné závažné patologie. Ve studiích s lékem bylo zjištěno nejhlubší proniknutí bakteriální jednotky do skořápky.
  • Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotikum se prakticky nepoužívá v klinické praxi z důvodu nedostatečného účinku na anaerobní infekce, pneumokokové infekce. Nicméně úroveň biologické dostupnosti léčiva dosahuje 99%.

Antibiotika druhé generace jsou předepsána pro závažné chirurgické situace a používají se u pacientů všech věkových skupin. Zde je hlavním faktorem riziko úmrtí, nikoliv výskyt nežádoucích účinků.

Levofloxacin (jinak Tavanic), užívaný pro chronickou bronchitidu, těžkou bronchiální obstrukci u jiných patologií, antrax a onemocnění horních cest dýchacích, by měl být připisován hlavním farmakologickým lékům třetí generace.

Moxifloxacin (farmakologický přípravek Avelox), známý pro jeho inhibiční účinek na stafylokokové mikroorganismy, je přiměřeně připisován 4. generaci. Avelox je jediný léčivý přípravek, který je účinný proti anaerobním mikroorganismům, které nevytvářejí spóry.

Antibiotika různých skupin mají zvláštní indikace, indikace a také kontraindikace k použití. V souvislosti s nekontrolovaným užíváním antibiotik bez penicilinu a dalších, byl vydán zákon o léčivých přípravcích z lékárenských řetězců.

Takový úvod je velmi potřebná medicína, protože odolává mnoha patogenním prostředím moderním antibiotikům. Peniciliny nejsou v lékařské praxi široce používány již více než 25 let, takže lze předpokládat, že tato skupina léčiv účinně ovlivní nové typy bakteriální mikroflóry.

Zjistili jsme, jaké jsou širokospektrální antibiotika a jak pracují v různých infekčních patologiích. Nyní je čas se seznámit s nejvýznamnějšími představiteli různých skupin AHSD.

Začněme s populárními širokospektrými antibiotiky z řady penicilinů.

Lék patří do třídy semisyntetických antibiotik série penicilinů s širokým spektrem účinku třetí generace. Pomáhá léčit mnoho infekčních onemocnění horních cest dýchacích, kůže, žlučových cest, bakteriálních onemocnění dýchacích, močových a pohybových systémů. Používá se v kombinaci s jinými léčivými přípravky a pro léčbu zánětlivých patologických stavů gastrointestinálního traktu způsobených bakteriální infekcí (neslavný Helicobacter pylori).

Aktivní složkou je amoxicilin.

Stejně jako ostatní peniciliny má amoxicilin výrazný baktericidní účinek, který ničí buněčnou membránu bakterií. Má takový účinek na grampozitivní (streptokoky, stafylokoky, klostridii, většinu korinobakterií, eubakterií, antraxů a erysipela) a gramnegativní aerobní bakterie. Nicméně lék zůstává neúčinný vůči kmenům schopným produkovat penicilázu (aka beta-laktamázu), takže v některých případech (například při osteomyelitidě) se používá ve spojení s kyselinou klavulanovou, která chrání amoxicilin před ničením.

Léčba je považována za odolnou vůči účinkům kyseliny, a proto je užívána perorálně. Současně se rychle vstřebává ve střevě a šíří se přes tkáně a tělesné tekutiny, včetně mozku a mozkomíšního moku. Po 1-2 hodinách můžete sledovat maximální koncentraci AMP v krevní plazmě. Při normálním fungování ledvin bude poločas rozpadu léku od 1 do 1,5 hodiny, jinak může trvat až 7-20 hodin.

Lék se vylučuje z těla hlavně ledvinami (přibližně 60%), z nichž část se nejprve odstraní z žluči.

Amoxicilin je povolen pro použití během těhotenství, protože toxické účinky penicilinů jsou slabé. Lékaři se však radši obracejí na pomoc antibiotika, pouze pokud onemocní ohrožuje život nastávající matky.

Schopnost antibiotika proniknout do tekutin, včetně mateřského mléka, vyžaduje převedení dítěte na mléčné přípravky po dobu léčby tímto lékem.

Vzhledem k tomu, že peniciliny jsou obecně relativně bezpečné, existuje velmi málo kontraindikací k užívání léku. Není určena k přecitlivělosti na složky léčiva, k intoleranci penicilinů a cefalosporinů, stejně jako k infekčním patologiím, jako je mononukleóza a lymfatická leukémie.

Amoxicilin je nejprve známý možností vzniku alergických reakcí různého stupně závažnosti, od vyrážky a svědění k pokožce až po ukončení anafylaktického šoku a angioedému.

Lék prochází podél gastrointestinálního traktu, takže může způsobit nepříjemné reakce na trávicí systém. Nejčastěji to je nevolnost a průjem. Občas se může vyvinout kolitida a drozd.

Játra nepoužívají lék, který může reagovat na zvýšené jaterní enzymy. Ve vzácných případech se vyvine hepatitida nebo žloutenka.

Bolest hlavy a lék na nespavost vzácně způsobují změnu složení moči (vzhled krystalů soli) a krev.

Léčivo v prodeji lze nalézt ve formě tablet, kapslí a granulí pro přípravu suspenzí. Můžete si ji užívat bez ohledu na jídlo s intervalem 8 hodin (s patologií ledvin - 12 hodin). Jediná dávka závisí na věku od 125 do 500 mg (u dětí do 2 let - 20 mg na kg).

Předávkování lze pozorovat, když jsou překročeny přípustné dávky léčiva, ale obvykle je doprovázeno výskytem výraznějších vedlejších účinků. Terapie spočívá v promytí žaludku a po užití sorbentů, v těžkých případech se používá hemodialýza.

Amoxicilin má negativní vliv na účinnost perorálních kontraceptiv.

Současné podávání léku probenecidem, alopurinolem, antikoagulancií, antacidami, antibiotiky s bakteriostatickým účinkem je nežádoucí.

Uchovávejte lék doporučený při pokojové teplotě v suchém a zatemněném pokoji. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost léku v jakékoli formě uvolnění je 3 roky. Suspenze připravená z granulí může být skladována nejvýše 2 týdny.

Kombinované lék nové generace penicilinu. Zástupce chráněných penicilinů. Má 2 účinné složky: antibiotikum amoxicilin a inhibitor penicilasy klavuonové kyseliny, který má malý antimikrobiální účinek.

Léčba má výrazný baktericidní účinek. Účinná proti většině gram-pozitivních a gramnegativních bakterií včetně kmenů odolných vůči nechráněným beta-laktamům.

Obě účinné látky se rychle vstřebávají a pronikají do všech médií v těle. Jejich maximální koncentrace je zaznamenána hodinu po podání. Poločas rozpadu se pohybuje od 60 do 80 minut.

Amoxicilin se vylučuje beze změny a kyselina klavuonová se metabolizuje v játrech. Ten se vylučuje ledvinami a amoxicilinem. Nicméně značná část jeho metabolitů se vyskytuje ve stolici a vydechovaném vzduchu.

U vitálních indikací je možné užívat během těhotenství. Při kojení je nutno mít na paměti, že obě složky drogy jsou schopny proniknout do mateřského mléka.

Léčba se nepoužívá k abnormální funkci jater, zejména při podávání kterékoli z účinných látek, jak je uvedeno v historii. Nepředepisujte přípravek Amoxiclav a přecitlivělte na složky léku, stejně jako v minulosti došlo k reakcím na intolerance beta-laktamů. Infekční mononóza a lymfocytární leukémie jsou také kontraindikací tohoto léku.

Nežádoucí účinky léku jsou shodné s účinky pozorovanými při podávání amoxicilinu. Ne více než 5% pacientů trpí. Mezi nejčastější příznaky patří nevolnost, průjem, různé alergické reakce, vaginální kandidóza (drozd).

Lék užívám ve formě tablet bez ohledu na jídlo. Tablety se rozpustí ve vodě nebo žvýkají, pitnou vodou v množství ½ šálku.

Obvykle jedna dávka léku je 1 tableta. Interval mezi dávkami je 8 nebo 12 hodin, v závislosti na hmotnosti tablety (325 nebo 625 mg) a závažnosti patologie. Děti mladší 12 let dostávají léčivo v suspenzi (10 mg na kg na dávku).

Při předávkování léku se nepozorují příznaky ohrožující život. Obvykle je vše omezeno na bolest břicha, průjem, zvracení, závratě, poruchy spánku.

Terapie: výplach žaludku a sorbenty nebo hemodialýza (čištění krve).

Není žádoucí současně užívat lék s antikoagulancie, diuretiky, NVPS, allopurinolem, fenylbutazonem, methotriexátem, disulfiramem, probenecidem v důsledku vývoje nežádoucích účinků.

Paralelní podání s antacidami, glukosaminem, laxativy, rifampicinem, sulfonamidy a antibiotiky s bakteriostatickým účinkem snižuje účinnost léku. Snižuje účinnost antikoncepce.

Uchovávejte lék při pokojové teplotě mimo zdroje vlhkosti a světla. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba trvanlivosti léku v souladu s výše uvedenými požadavky bude 2 roky.

Pokud jde o léčivo "Augmentin", je to kompletní analog "Amoksiklava" se stejnými náznaky a metodou aplikace.

Nyní přejdeme k neméně populární skupině širokospektrých antibiotik - cefalosporinů.

Mezi antibiotiky třetí generace cefalosporinů je velkým oblíbením praktických lékařů a pulmonologů, zejména pokud jde o těžké patologie, které jsou náchylné k komplikacím. Jedná se o lék s výrazným baktericidním účinkem, jehož účinnou látkou je ceftriaxon sodný.

Antibiotikum je účinné proti obrovskému seznamu patogenních mikroorganismů, včetně mnoha hemolytických streptokoků, považovaných za nejnebezpečnější patogeny. Většina kmenů produkujících enzymy proti penicilinům a cefalosporinům zůstává citlivá.

V tomto ohledu je lék zobrazen v mnoha patologických stavech břišních orgánů, infekcí postihujících muskuloskeletální, urogenitální a respirační systémy. S jeho pomocí se léčí sepse a meningitida, infekční onemocnění u oslabených pacientů a prevence infekcí před a po operacích.

Farmakokinetické vlastnosti léčiva jsou vysoce závislé na podávané dávce. Pouze poločas zůstává konstantní (8 hodin). Maximální koncentrace léčiva v krvi po intramuskulárním podání je pozorována po 2-3 hodinách.

Ceftriaxon proniká dobře do různých prostředí těla a udržuje dostatečnou koncentraci pro zničení většiny bakterií během dne. Metabolizováno ve střevě s tvorbou neúčinných látek, vylučovaných stejným množstvím moči a žluči.

Droga je používána v těchto případech, pokud existuje skutečná hrozba pro život budoucí matky. Kojení během léčby lékem by mělo být opuštěno. Taková omezení jsou způsobena skutečností, že ceftriaxon je schopen projít placentární bariérou a proniknout do mateřského mléka.

Léčba není předepsána pro těžké onemocnění jater a ledvin s poškozenými funkcemi, gastrointestinální patologie postihující střeva, zvláště pokud jsou spojeny s příjmem AMP, s přecitlivělostí na cefalosporiny. V pediatrii nejsou používány k léčbě novorozenců, kteří byli diagnostikováni hyperbilirubinemií a v gynekologii, v prvním semestru těhotenství.

Frekvence výskytu nežádoucích účinků při podávání léku nepřesahuje 2%. Nejčastějšími jsou nevolnost, zvracení, průjem, stomatitida, reverzibilní změny v složení krve, alergické reakce na kůži.

Méně časté: bolesti hlavy, mdloby, horečka, těžké alergické reakce, kandidóza. Příležitostně může na místě vpichu dojít k zánětu, bolestivé pocity v případě i / m podání se odstraní pomocí zmrzliny podané ve stejné injekční stříkačce přípravkem Ceftriaxone.

Zkouška snášenlivosti ceftriaxonu a lidokainu je považována za povinnou.

Léčbu lze podávat intramuskulárně a intravenózně (injekce a infúze). Pro podávání i / m se lék zředí v 1% roztoku ledovce, pro injekce se použije voda pro injekce, pro kapátka - jeden roztok (fyziologický roztok, roztoky glukózy, levulóza, dextran v glukóze, voda na injekci).

Obvyklá dávka u pacientů starších 12 let je 1 nebo 2 g prášku ceftriaxonu (1 nebo 2 lahvičky). U dětí se lék podává v dávce 20-80 mg na kg tělesné hmotnosti, přičemž se zohlední věk pacienta.

V případě předávkování léky jsou pozorovány neurotoxické účinky a zvýšené nežádoucí účinky až po záchvaty a zmatenost. Léčba se provádí v nemocnici.

Experimentálně byl zaznamenán antagonismus mezi ceftriaxonem a chloramfenikolem. Fyzikální neslučitelnost se také pozoruje u aminoglykosidů, proto se při kombinační terapii léčiva podávají odděleně.

Léčivo se nesmí mísit s roztoky obsahujícími vápník (roztoky od firmy Hartmann, Ringer atd.). Současné podávání ceftriaxonu s vankomycinem, flukonazolem nebo amakrinem se nedoporučuje.

Lahvičky s lékem by měly být skladovány při pokojové teplotě a chránit je před světlem a vlhkostí. Hotový roztok může být skladován po dobu 6 hodin a při teplotě přibližně 5 ° C si zachovává vlastnosti během dne. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti antibiotického prášku je 2 roky.

Jeden z cefalosporinů třetí generace, který vykazuje, stejně jako ostatní, dobrý baktericidní účinek. Léčivou látkou je cefotaxim.

Používá se ve stejných patologiích jako předchozí přípravek, našel široké uplatnění v léčbě infekčních onemocnění nervového systému, při infekci krve (septikémie) s bakteriálními elementy. Určeno pouze pro parenterální podání.

Aktivní proti mnoha, ale ne všem bakteriálním patogenům.

Maximální koncentrace cefutaximu v krvi je pozorována již po půl hodině a baktericidní účinek trvá 12 hodin. Poločas rozpadu se pohybuje od 1 do 1,5 hodiny.

Má dobré pronikavé schopnosti. Při metabolizaci tvoří aktivní metabolit, který se vylučuje žlučí. Hlavní část léku v jeho původní formě se vylučuje močí.

Droga je zakázána užívat během těhotenství (kdykoliv) a kojení.

Není předepsána pro přecitlivělost na cefalosporiny a během těhotenství. S nesnášenlivostí k léku nelze lék podávat intramuskulárně. Nevyvolávejte intramuskulární injekce a děti do 2 a půl roku.

Léčba může způsobit jak mírné kožní reakce (zarudnutí a svědění), tak závažné alergické reakce (angioedém, bronchospazmus a v některých případech anafylaktický šok).

Někteří pacienti zaznamenávají epigastrickou bolest, abnormální stolici, dyspeptické příznaky. Tam jsou malé změny v játrech a ledvinách, stejně jako v laboratorních krvinek. Někdy se pacienti stěžují na horečku, záněty v místě vpichu (flebitida), zhoršení v důsledku vývoje superinfekce (reinfekce modifikovanou bakteriální infekcí).

Po testu na citlivost na cefotaxim a lidokain je lék předepisován v dávce 1 g (1 lahvička prášku) každých 12 hodin. U závažných infekčních lézí se lék podává v dávce 2 g každých 6-8 hodin. Dávka u novorozenců a předčasně narozených dětí je 50-100 mg na kg tělesné hmotnosti. Dávka se vypočte také u dětí starších jednoho měsíce. Děti do 1 měsíce jsou předepsány 75-150 mg / kg denně.

U intravenózních injekcí je léčivo zředěno ve vodě pro injekci, pro injekční kapající injekci (během jedné hodiny) - ve fyziologickém roztoku.

Předávkování lékem může způsobit poškození mozkových struktur (encefalopatie), které se považují za reverzibilní s vhodnou odbornou léčbou.

Není žádoucí užívat lék současně s jinými typy antibiotik (ve stejné stříkačce). Aminoglykosidy a diuretika mohou zvýšit toxické účinky antibiotika na ledviny, takže kombinovaná léčba by měla být prováděna s kontrolou stavu orgánu.

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C v suchém, tmavém prostoru. Připravený roztok může být skladován při pokojové teplotě po dobu až 6 hodin při teplotě 2 až 8 ° C - ne více než 12 hodin.

Lék v původním obalu může být skladován po dobu až 2 let.

Tento léčivý přípravek také patří do cefalosporinových antibiotik 3. generace. Je určen pro parenterální podání pro stejné indikace jako výše uvedené 2 léky ze stejné skupiny. Účinná látka - cefoperazon, má výrazný baktericidní účinek.

Navzdory velké účinnosti proti mnoha významným patogenům zůstává mnoho bakterií produkovaných beta-laktamázou proti této antibiotické rezistenci, tj. zůstávají necitlivé.

Při jediné injekci léčiva je již zaznamenán vysoký obsah účinné látky v tělesných tekutinách, jako je krev, moč a žluč. Poločas rozpadu léku nezávisí na způsobu podání a je 2 hodiny. Vylučuje se v moči a žluči av žluči zůstává koncentrace vyšší. Nehromadí se v těle. Povoleno a reintrodukce cefoperazonu.

Používání drogy během těhotenství je povoleno, ale bez zvláštní potřeby byste ji neměli používat. Nepatrná část cefoperazonu vstupuje do mateřského mléka a kojení během léčby přípravkem Gepatsef by mělo být omezeno.

Jiné kontraindikace k použití, kromě intolerance k cefalosporinovým antibiotikům, nebyla nalezena.

Kožní a alergické reakce na léčivo se vyskytují častěji a jsou spojeny především s přecitlivělostí na cefalosporiny a peniciliny.

Mohou se objevit také příznaky jako nevolnost, zvracení, kontrakce stolice, žloutenka, arytmie, zvýšený krevní tlak (ve vzácných případech kardiogenní šok a srdeční zástava), zvýšená citlivost zubů a dásní, úzkost atd. Může se vyvinout superinfekce.

Po provedení kožního testu pro cefoperazon a lidokain se lék může aplikovat intravenózně i intramuskulárně.

Obvyklá denní dávka pro dospělé se pohybuje od 2 do 4, což odpovídá 2-4 ampulím léku. Maximální dávka - 8 g. Léčba by měla být podávána každých 12 hodin a rovnoměrné rozdělení denní dávky.

V některých případech byla léčiva podávána ve velkých dávkách (až 16 g denně) s intervalem 8 hodin, což nepříznivě neovlivňovalo tělo pacienta.

Denní dávka pro dítě, počínaje novorozeneckým obdobím, činí 50-200 mg na kg hmotnosti. Maximálně 12 g denně.

Při podávání i / m se lék zředí lidokainem a I / V, vodou na injekci, fyziologickým roztokem, roztokem glukózy, roztokem vyzvánění a dalšími roztoky obsahujícími výše uvedené kapaliny.

Akutní toxické účinky tohoto léku nebyly. Možné zvýšené nežádoucí účinky, výskyt záchvatů a další neurologické reakce způsobené požitím léku v mozkomíšním moku. V závažných případech (například v případě selhání ledvin) lze léčbu provádět hemodialýzou.

Nemůžete vstoupit do léku současně s aminoglykosidy.

V době léčby drog je nutné omezit používání alkoholických nápojů a roztoků.

Doporučuje se skladovat drogu ve vlastním obalu při nízkých pozitivních teplotách (až do 8 ° C) na tmavém, suchém místě.

Držitel zachovává své vlastnosti po dobu 2 let od data vydání.

Fluorchinolonové antibiotika pomáhají lékařům se závažnými infekčními patology.

Populární rozpočtové antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů, které jsou k dispozici ve formě tablet, roztoků a mastí. Má baktericidní účinek ve vztahu k mnoha anaerobům, chlamydiím, mykoplazmům.

Má širokou škálu indikací pro použití: infekce dýchacího ústrojí, středního ucha, očí, močového a reprodukčního systému, orgány břišní dutiny. Používá se také při léčbě infekčních onemocnění pokožky a muskuloskeletálního systému, stejně jako u profylaktických účinků u pacientů s oslabenou imunitou.

V pediatrii se používá k léčbě komplikovaného průběhu onemocnění, pokud existuje skutečné riziko pro život pacienta, které je větší než riziko vzniku kloubních patologií během léčení.

Při podání ústami se rychle vstřebává do krve v počáteční části střeva a proniká do různých tkání, tekutin a buněk těla. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je pozorována po 1-2 hodinách.

Částečně metabolizován uvolňováním inaktivních metabolitů s antimikrobiálním účinkem. Vylučování léku se týká hlavně ledvin a střev.

Lék není v žádném období těhotenství používán kvůli riziku poškození tkáně chrupavky u novorozenců. Ze stejného důvodu stojí za to opustit kojení během období farmakoterapie, protože ciprofloxacin volně proniká do mateřského mléka.

Léčba se nepoužívá k léčbě těhotných a kojících žen. Perorální formy léku se nepoužívají u osob s deficiencí glukóza-6-fosfátdehydrogenázy a u pacientů mladších 18 let.

Zakázaná léková terapie u pacientů s přecitlivělostí na ciprofloxacin a jiné fluorochinolony.

Obvykle je lék pacientům obvykle tolerován. Pouze v některých případech mohou nastat různé poruchy gastrointestinálního traktu, včetně krvácení do žaludku a střev, bolesti hlavy, poruchy spánku, tinnitus a jiné nepříjemné příznaky. Existují vzácné případy arytmií a hypertenze. Alergické reakce se vyskytují velmi vzácně.

Může vyvolat vývoj kandidózy a dysbiózy.

Orálně a intravenózně (struino nebo kapání) se lék užívá 2krát denně. V prvním případě se jediná dávka pohybuje od 250 do 750 mg, v druhé - od 200 do 400 mg. Průběh léčby je od 7 do 28 dnů.

Lokální léčba oka kapkami: kapky každých 1-4 hodin, 1-2 kapky v každém oku. Vhodné pro dospělé a děti od 1 roku.

Symptomy předávkování lékem při perorálním podání indikují zvýšení jeho toxického účinku: bolesti hlavy a závratě, třes v končetinách, slabost, křeče, výskyt halucinací atd. Ve velkých dávkách vede k poškození funkce ledvin.

Léčba: výplach žaludku, užívání antacid a emetických léků, pít spousty tekutin (okyselená tekutina).

Beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, vankomycin, klindomycin a metronidazol zvyšují účinek léčiva.

Nedoporučuje se současně užívat ciprofloxacin se sukralfátem, vizmutovými přípravky, antacidami, vitamínovými a minerálními doplňky, kofeinem, cyklosporinem, perorálními antikoagulancie, tizanidinem, aminofylinem a theofylinem.

Uchovávejte lék doporučený při pokojové teplotě (do 25 ° C). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost léku by neměla přesáhnout 3 roky.

Tsiprolet - další oblíbená droga ze skupiny fluorochinolonů, která patří do kategorie širokospektrálních antibiotik. Tento léčivý přípravek je levným analgetem léku Ciprofloxacin se stejnou aktivní složkou. Má podobnou indikaci pro výše uvedenou přípravu a formu uvolňování.

Popularita další skupiny antibiotik - makrolidů - je způsobena nízkou toxicitou těchto léčiv a relativní hypoalergenitou. Na rozdíl od výše uvedených skupin AMP mají schopnost inhibovat reprodukci bakteriální infekce, ale bakterie zcela nezničí.

Milované široké spektrum antibiotik, které patří do makrolidové skupiny. Na prodej lze nalézt ve formě tablet a kapslí. Existují však také formy přípravku ve formě prášku pro přípravu perorální suspenze a lyofilizátu pro přípravu injekčních roztoků. Léčivou látkou je azithromycin. Je charakteristický pro bakteriostatický účinek.

Léčivo je účinné proti většině anaerobních bakterií, chlamydií, mykoplazmů atd. Používá se hlavně k léčbě infekcí dýchacích cest a orgánů ORL, stejně jako infekčních patologií kůže a svalové tkáně, pohlavních chorob a gastrointestinálních onemocnění způsobených Helicobacter pylori.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi se pozoruje 2-3 hodiny po podání. V tkáních s obsahem léku je desetkrát vyšší než v kapalinách. Vylučováno z těla po dlouhou dobu. Poločas rozpadu může být od 2 do 4 dnů.

Vylučuje se hlavně žlučí a trochu s močí.

Podle experimentů se zvířaty nemá azitromycin negativně vliv na plod. Při léčení lidí by však měla být droga používána pouze v extrémních případech kvůli nedostatku informací o lidském těle.

Koncentrace azithromycinu v mateřském mléce není klinicky významná. Rozhodnutí o kojení během léčby léky by mělo být dobře promyšlené.

Léčba není předepsána na přecitlivělost na azithromycin a další makrolýzu, včetně ketolidů, stejně jako při renální nebo jaterní insuficienci.

Nežádoucí účinky při užívání léku jsou pozorovány pouze u 1% pacientů. Mohou to být dyspeptické příznaky, poruchy stolice, ztráta chuti k jídlu, rozvoj gastritidy. Alergické reakce, včetně angioedému, jsou někdy zaznamenány. Může způsobit zánět ledviny nebo drozd. Někdy jsou léky doprovázeny bolesti v srdci, bolesti hlavy, ospalost, poruchy spánku.

Tablety, kapsle a suspenze je třeba užívat jednou za 24 hodin. Současně se poslední dvě formy užívají buď hodinu před jídlem nebo o dvě hodiny později. Pilulky na žvýkání nepotřebují.

Jediná dávka dospělého léku je 500 mg nebo 1 g v závislosti na patologii. Terapeutický kurz - 3-5 dní. Dávka dítěte se vypočte na základě věku a hmotnosti malého pacienta. Děti do 3 let dostávají lék ve formě suspenze.

Použití lyofilizátu zahrnuje dvoustupňový způsob přípravy terapeutického roztoku. Nejprve se lék zředí vodou pro injekci a protřepe se a pak se přidá fyziologický roztok, roztok dextrózy nebo roztok Ringerova roztoku. Léčba se podává pouze intravenózně jako pomalá infúze (3 hodiny). Denní dávka je obvykle 500 mg.

Předávkování léku se projevuje formou výskytu vedlejších účinků léku. Symptomatická léčba.

Nemůže být používán současně s námezdou drog kvůli vývoji silných toxických účinků.

Linkozaminy a antacidy mohou oslabit účinek léku a tetracykliny a chloramfenikol - posílit.

Současné podávání léčiva takovými léky, jako jsou heparin, warfarin, ergotamin a jeho deriváty, cykloseril, methylprednisolon, felodipin, je nežádoucí. Nepřímé antikoagulancia a látky, které podstupují mikrosomální oxidaci, zvyšují toxicitu azithromycinu.

Uchovávejte lék na suchém místě s teplotou v rozmezí 15 až 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti kapslí a tablet je 3 roky, prášek pro orální podání a lyofilizát - 2 roky. Suspenze připravená z prášku se uchovává nejvýše 5 dnů.

Při studiu popisu různých širokospektrálních antibiotik je snadné zjistit, že ne všechny jsou používány k léčbě dětí. Nebezpečí vývoje toxických účinků a alergických reakcí způsobí, že lékaři a rodiče dítěte si myslí tisíckrát předtím, než dítěti nabízejí toto nebo ono antibiotikum.

Je zřejmé, že je-li to možné, bylo by lepší odmítnout užívání takových silných léků. To však není vždy možné. A zde musíme vybrat z celé řady AMP, které pomohou dítě vypořádat se s onemocněním, aniž by mu to způsobilo velkou škodu.

Taková relativně bezpečná léčiva lze nalézt v téměř jakékoliv antibiotické skupině. Pro malé děti jsou poskytovány formy léků ve formě zavěšení.

Předepisování léků se širokým spektrem antimikrobiální aktivity v pediatrii se provádí, pokud není možné rychle identifikovat příčinný účinek onemocnění, zatímco onemocnění aktivně získává hybnost a představuje zřetelné nebezpečí pro dítě.

Výběr účinného antibiotika se provádí podle následujícího principu: lék musí být v minimálních účinných dávkách dostatečně aktivní ve vztahu k zamýšlené příčině onemocnění a mít uvolňovací formu vhodnou pro věk dítěte. Četnost užívání těchto antibiotik by neměla překročit 4krát denně (u novorozenců - 2krát denně).

Pokyny pro léčbu by měly také ukazovat, jak vypočítat účinnou dávku léku pro dítě odpovídající věk a váhu.

Následující léky splňují tyto požadavky:

  • Skupina penicilinu - amoxicilin, ampicilin, oxacilin a některé léky na něm založené: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav atd.
  • Cephalosporinová skupina - ceftriaxon, cefuroxim, cefazolin, cefamandol, ceftibuten, cefipim, cefoperazon a některé léky, které jsou na nich založeny: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Azaran atd.
  • Aminoglykosidy založené na streptomycinu a gentamicinu
  • Karbapenemy - Imipenem a Moropenem
  • Makrolidy - Clarithromycin, Klacid, Sumamed, Macropen a další.

Informace o možnostech léku v dětství naleznete v pokynech k jakýmkoli lékům. To však není důvodem k předepisování antimikrobiálních léků vašemu dítěti nebo ke změně lékařského předpisu podle svého uvážení.

Časté bolest v krku, bronchitida, pneumonie, otitis, různé nachlazení v dětství nepřekvapujte lékaře ani rodiče po dlouhou dobu. A užívání antibiotik pro tato onemocnění není neobvyklé, protože děti nemají pocit sebepozorování a aktivně se pohybují a komunikují i ​​během onemocnění, což způsobuje různé komplikace a další typy infekcí.

Mělo by být zřejmé, že mírný průběh výše uvedených patologií nevyžaduje podávání antibiotik buď širokého nebo úzkého spektra účinku. Jsou předepsány při přechodu onemocnění do závažnějšího stavu, například v případě purulentní tonzilitidy. U virových infekcí se antibiotika předepisují pouze tehdy, když se k nim připojuje bakteriální infekce, která se projevuje formou různých závažných komplikací ARVI. V případě alergické formy bronchitidy je použití AMP nevhodné.

Jmenování lékařů v různých patologiích respiračních orgánů a orgánů ORL může být také odlišné.

Například v případě bolavého hrdla lékaři upřednostňují makrolidové léky (Sumamed nebo Klacid), které jsou podávány dětem ve formě suspenze. Léčba komplikované purulentní tonzilitidy se provádí hlavně u ceftriaxonu (nejčastěji formou intramuskulárních injekcí). Z cefalosporinů pro orální podání lze aplikovat suspenzi Zinnat.

Při bronchitidě jsou často léky volby peniciliny (Flemoxin, Amoxil atd.) A cefalosporiny pro orální podání (Suprax, Cedex). V případě komplikovaných patologií se opět uchýlí k pomoci přípravku Ceftriaxone.

U komplikací ARVI a akutních respiračních infekcí jsou uvedeny chráněné peniciliny (obvykle Augmentin nebo Amoxiclav) a makrolidy (Sumamed, Macropen, atd.).

Antibiotika určená k léčbě dětí mají obvykle příjemnou chuť (často maliník nebo pomeranč), takže s jejich použitím nejsou žádné zvláštní problémy. Nebojte se, že předtím, než dítě nabídne lék, musíte zjistit, jak je starý příjem a jaké vedlejší účinky se můžete při léčbě léky setkat.

Přijímání penicilinů a cefalosporinů může u dětí způsobit alergické reakce. V tomto případě vám pomohou antihistaminika Suprastin nebo Tavegil.

Mnoho širokospektrálních antibiotik může vést k rozvoji dysbiózy a vaginální kandidózy u dívek. Pro zlepšení trávení a normalizaci mikroflóry těla pomohou takové bezpečné léky jako probiotika: Linex, Hilak forte, Probifor, Acilact atd. Stejná opatření pomohou zachovat a dokonce posílit imunitu dítěte.

Peniciliny jsou skupinou antibiotik, které jsou produkovány druhem plísní rodu Penicillium. Jsou účinné proti baktericidním účinkům na grampozitivní, stejně jako na gramnegativní mikroorganismy. Penicilinová antibiotika zahrnují nejen přírodní sloučeniny, ale také polosyntetické.

  1. Velký rozsah účinných dávek.
  2. Nízké toxické účinky na tělo.
  3. Široké spektrum činností.
  4. Křížová alergie na jiné druhy penicilinů.
  5. Rychlá absorpce a distribuce v těle.
  6. Dobrá penetrace do tkání, tělesných tekutin.
  7. Zrychlené dosažení terapeutické koncentrace.
  8. Rychlé vyloučení z těla.

Vzhledem k jejich nízké toxicitě jsou antibiotiky skupiny penicilinu nejlépe tolerované baktericidní látky. Nežádoucí nežádoucí účinky se vyskytují pouze v případě přecitlivělosti nebo alergie na penicilin. Takové reakce jsou bohužel pozorovány u významného počtu lidí (až 10%) a platí nejen pro léky, ale také pro všechny jiné produkty a kosmetiku obsahující antibiotikum. Alergie k penicilinu je možná, když je do těla vstřikována i ta nejchudší dávka léčiva. Proto v případě přecitlivělosti a alergických reakcí je nutné vybrat antibiotika bez penicilinu a analogů penicilinu bez léků.

Penicilinové antibiotika jsou dostupné v tabletách:

  1. Penicilin-ekmolínové pastilky.
  2. Penicilin-ekmolínové tablety pro orální podání.
  3. Tablety penicilinu s citranem sodným.

Také použitý prášek pro přípravu a vstřikování roztoku.

Antibiotika skupiny penicilinu jsou následující typy:

  1. Přírodní peniciliny se získávají z média, ve kterém jsou pěstovány pěnové houby.
  2. Biosyntetické peniciliny - jsou získávány biologickou syntézou.
  3. Semisyntetické peniciliny se získávají na bázi kyseliny extrahované z přírodních penicilinů (antibiotik na bázi penicilinu).

Penicilinové antibiotikum má poměrně široké spektrum účinku a má škodlivý účinek na bakterie, které způsobily výskyt onemocnění:

  • infekce horních a dolních cest dýchacích;
  • gastrointestinální infekce;
  • infekce močových cest;
  • pohlavně přenosné nemoci;
  • oční postupy.

Přestože jsou dobře tolerovány, mohou mít penicilinové antibiotika následující vedlejší účinky na tělo:

1. Alergické reakce a přecitlivělost:

  • dermatitis;
  • kožní vyrážka;
  • opuch sliznic;
  • poškození trávicího systému;
  • artritida;
  • bronchospazmus;
  • anafylaktický šok;
  • otok mozku;
  • artralgie.

2. Toxické reakce:

  • nevolnost;
  • průjem;
  • stomatitida;
  • glossitis;
  • svalová nekróza;
  • ústní a vaginální kandidóza;
  • rozvoj superinfekce;
  • intestinální dysbióza;
  • tromboflebitidu.

3. Neurotoxické reakce:

4. Specifické reakce:

  • lokální infiltrát;
  • komplikace vaskulárního systému (syndromy One a Nicolau).

Doposud je léčba penicilinem jedním z nejúčinnějších prostředků boje proti infekčním chorobám. Jeho jmenování musí být provedeno lékařem v souladu s testy a testy alergie.

Antibiotika skupiny penicilinu zahrnují velké množství přírodních a syntetických činidel. Jsou to léky, které se používají při léčbě většiny infekčních onemocnění způsobených různými druhy bakterií. Jejich předchůdcem je penicilin, který poprvé izoloval anglického mikrobiologa A. Fleminga z houby plísní v minulém století.

Všichni členové této skupiny v molekule obsahují β-laktamový kruh, který určuje jejich antibakteriální aktivitu. Mají baktericidní účinek - vedou k smrti bakterií v důsledku porušení syntézy buněčné stěny. To vede k tomu, že sodné ionty a jiné sloučeniny volně vstupují do bakteriální buňky a způsobují nerovnováhu výměny v ní, následovanou smrtí. Tato skupina léků je nejbezpečnější ze všech antibiotik a nemá prakticky žádný nepříznivý účinek na lidské tělo, což umožňuje používat některé léky k léčbě těhotných, laktajících žen a malých dětí.

V závislosti na způsobu přípravy, struktuře molekuly a spektru aktivity existuje několik hlavních typů penicilinů, které zahrnují:

Polosyntetické analogy se širokým spektrem aktivit.

Každý člen této skupiny léčiv má specifické spektrum ve vztahu k hlavním typům patogenních (patogenních) bakterií.

První typ antibiotik, který se získává přirozeným způsobem, je izolován z plísní plísní. Přes tento předpis, tento typ léčivých antimikrobiálních látek dnes neztrácí význam. Reprezentativní je benzylpenicilin, který je nejaktivnější proti stafylokokům, streptokokům, je pro tělo bezpečný a je levný při výrobě antibiotik. Jedinou nevýhodou tohoto léčiva je to, že rostoucí počet bakterií v průběhu jejich vývoje se stal odolným vůči němu.

Dnes je známo, že bakterie mají kromě rezistence k antibiotikům určitou závislost na antibiotikách, a jejich běžná aktivita je nemožná, pokud takové léky neexistují.

Jedná se o nejčastější typ antibiotik, které se používají téměř ve všech oblastech medicíny, zejména pro léčení chirurgické patologie, onemocnění ORL, infekčních procesů dýchacích a trávicích systémů. Jsou také bezpečné pro lidské tělo, takže mohou být použity k léčbě těhotných a kojících žen, stejně jako dětí od okamžiku narození. Hlavními představiteli jsou amoxicilin, ampicilin.

Hlavním představitelem je oxacilin. Hlavním rysem je, že jeho molekula není zničena působením stafylokokových penicilinázových enzymů, takže se používá v případě neúčinnosti jiných léků. Naneštěstí, kvůli iracionální antibiotické léčbě je stále více stafylokokových kmenů rezistentních vůči těmto lékům.

Tento typ léčiv obsahuje karboxypenicilin a ureidopenicilin. Jsou aktivní proti Pseudomonas aeruginosa, který je nejčastějším příčinným činidlem nozokomiálních purulentních infekcí v chirurgických nemocnicích. Dnes se tyto léky používají pouze v případě laboratorního potvrzení citlivosti patogenu na ně. To je způsobeno vznikem rostoucího počtu rezistentních kmenů Pseudomonas aeruginosa.

Během boje o přežití většina bakterií získala schopnost produkovat enzym β-laktamázy, který ničí β-laktamový kruh molekul antibiotik. Aby se zabránilo destrukci β-laktamového kruhu, byly vyvinuty syntetické deriváty, ve kterých byla do molekuly přidána chemická sloučenina, která inhibuje (inhibuje) β-laktamázu. Takovými sloučeninami jsou kyselina klavulanová, tazobaktam, sulbaktam. To umožnilo výrazně rozšířit rozsah činností.

K rozšíření spektra účinnosti a zabránění vzniku rezistence v bakteriích byly vyvinuty léky, které obsahují kombinaci zástupců několika druhů penicilinů.

Nezávislé a nekontrolované užívání antibiotik se nedoporučuje, protože to může vést k rozvoji rezistence bakterií a následné chronické infekci v těle.

Dnes jsou peniciliny a jejich syntetické analogy hlavní léky pro léčbu různých infekčních onemocnění. Při správném použití, s ohledem na doporučení racionální antibiotické terapie. umožňují vám zcela zničit patogen, který vedl k rozvoji patologického procesu.

Farmakologický účinek: Široce spektrální antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů pro parenterální podání. Baktericidní účinek (porušuje syntézu buněčné stěny mikroorganismů). Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroflóry (včetně smíšených aerobní-anaerobní závažných infekcí): sepse, zánět pobřišnice, pánevní infekce, močových a žlučových cest, zápal plic, empyémem, kolienterit, IU.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v průběhu dělení a růstu, způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida, angína, akutní otitis media), močového systému (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida kapavky, endomet.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v průběhu dělení a růstu, způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida, angína, akutní otitis media), močového systému (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida kapavky, endomet.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v průběhu dělení a růstu, způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida, angína, akutní otitis media), močového systému (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida kapavky, endomet.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, širokospektrální, baktericidní. Odolný proti kyselinám. Potlačuje syntézu buněčné stěny bakterií. Aktivní proti grampozitivním (alfa- a beta-hemolytickým streptokokům, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: dýchacích cest a ORL (sinusitida, tonzilitida, faryngitida, zánět středního ucha, bronchitida, pneumonie, plicní absces), ledvin a infekce močových cest (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida).

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, širokospektrální, baktericidní. Odolný proti kyselinám. Potlačuje syntézu buněčné stěny bakterií. Aktivní proti grampozitivním (alfa- a beta-hemolytickým streptokokům, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: dýchacích cest a ORL (sinusitida, tonzilitida, faryngitida, zánět středního ucha, bronchitida, pneumonie, plicní absces), ledvin a infekce močových cest (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida).

Farmakologický účinek: Široce spektrální antibiotikum pro parenterální podání. Baktericidní působí (blokuje transpeptidázu, narušuje syntézu peptidoglykanů na buněčné stěně, způsobuje lýzu mikroorganismů). Má široké spektrum akcí, je aktivní v poměru.

Indikace: Infekčně-zánětlivé onemocnění dolních cest dýchacích (akutní a chronická bronchitida, pneumonie, plicní absces, empyém pleury), ústní dutina, orgány ENT; břišní dutina (peritonitida, cholangitida, empyém žlučníku, hepatobiliární a insubilní.

Zdroje: Zatím žádné komentáře!

Penicilinová antibiotika jsou několik typů léčiv, které jsou rozděleny do skupin. V medicíně jsou produkty používány k léčbě různých onemocnění infekčního a bakteriálního původu. Léky mají minimální počet kontraindikací a stále se používají k léčbě různých pacientů.

Jednou Alexander Fleming ve své laboratoři studoval patogeny. Vytvořil živné médium a rostl stafylokok. Vědec se nelišil ve zvláštní čistotě, jednoduše složil kádinky, kužele a zapomněl si je umyt.

Když Fleming znovu potřeboval nádobí, zjistil, že je pokryta formou. Vědec se rozhodl zkontrolovat odhad a vyšetřil jednu z tanku pod mikroskopem. Všiml si, že tam, kde je forma, není žádný stafylokok.

Alexander Fleming pokračoval ve výzkumu, začal studovat vliv plísní na patogenní mikroorganismy a zjistil, že houba destruktivně ovlivňuje membrány bakterií a vede k jejich smrti. Veřejnost nebyla ve výzkumu skeptická.

Objev pomohl zachránit mnoho životů. Lidstvo se zbavilo těch onemocnění, které dříve způsobily paniku mezi obyvatelstvem. Moderní léky mají samozřejmě relativní podobnost s léky, které byly použity na konci 19. století. Ale podstatu léků, jejich činnost se změnila ne tak drasticky.

Penicilinová antibiotika byla schopna provést revoluci v medicíně. Ale radost z objevu netrvala dlouho. Ukázalo se, že patogenní mikroorganismy, bakterie mohou přemístit. Jsou modifikovány a jsou necitlivé na drogy. To vedlo k tomu, že antibiotika, jako je penicilin, prošly významnými změnami.

Vědci téměř celý XX století bojovali s mikroorganismy a bakteriemi a snažili se vytvořit perfektní drogu. Úsilí nebylo marné, ale takové zlepšení vedlo k tomu, že antibiotika se výrazně změnily.

Nová generace léků je dražší, rychlejší a má řadu kontraindikací. Pokud mluvíme o těch přípravcích, které byly získány z formy, mají několik nevýhod:

  • Špatně strávil. Žaludeční šťáva postihuje houbu zvláštním způsobem, snižuje její účinnost, což nepochybně ovlivňuje výsledek léčby.
  • Penicilinová antibiotika jsou drogy přírodního původu, z tohoto důvodu nemají široké spektrum účinku.
  • Léky se rychle vylučují z těla přibližně 3-4 hodiny po injekci.

Důležité: Tyto léky nemají prakticky žádné kontraindikace. Nedoporučuje se užívat v případech individuální nesnášenlivosti k antibiotikům, stejně jako v případě alergické reakce.

Moderní antibakteriální látky se výrazně liší od mnoha penicilinů. Kromě skutečnosti, že dnes je snadné nakupovat léky této třídy v tabletách jejich odrůd jsou bohaté. Porozumění přípravám pomůže klasifikaci, obecně přijaté rozdělení do skupin.

Antibiotika skupiny penicilinu jsou podmíněně rozdělena na:

Všechny léky na bázi plísní jsou přirozeně se vyskytující antibiotika. Dnes se takové léky prakticky nepoužívají v medicíně. Důvodem je to, že patogenní mikroorganismy jsou vůči nim imunní. To znamená, že antibiotikum nepůsobí správně na bakteriích, aby se dosáhlo požadovaného výsledku, kdy se léčba provádí pouze zavedením vysoké dávky léčiva. Prostřednictvím této skupiny patří: Benzylpenicilin a Bitsillin.

Léky jsou dostupné ve formě prášku pro injekci. Účinně ovlivňují: anaerobní mikroorganismy, grampozitivní bakterie, koky atd. Jelikož léky mají přirozený původ, nemohou se pochlubit dlouhodobým účinkem, často se podávají injekce každé 3-4 hodiny. To neumožňuje snížit koncentraci antibakteriálního činidla v krvi.

Penicilinová antibiotika semisyntetického původu jsou výsledkem modifikace přípravků z plísní. Drogy patřící do této skupiny byly schopny poskytnout určité vlastnosti, na prvním místě se staly necitlivé na kyselé bázi. Co umožnilo vyrábět antibiotika na pilulkách.

A také léky, které postihovaly stafylokoky. Tato třída léků se liší od přirozených antibiotik. Ale zlepšení významně ovlivnilo kvalitu léčiv. Jsou špatně vstřebávány, nemají tak širokou oblast působení, mají kontraindikace.

Polosyntetické léky lze rozdělit na:

  • Isoxazolpeniciliny jsou skupinou léčiv, která ovlivňují stafylokoky, například názvy následujících léků: Oxacilin, Nafcilin.
  • Aminopeniciliny - tato skupina zahrnuje několik léků. Rozlišují se v širokém spektru působení, ale mají výrazně nižší sílu než přírodní antibiotika. Ale mohou bojovat s velkým množstvím infekcí. Prostředky z této skupiny jsou v krvi delší. Takové antibiotika se často používají k léčbě různých onemocnění, například 2 velmi dobře známé léky: Ampicillin a Amoxicillin.

Pozor! Seznam léků je poměrně velký, mají řadu indikací a kontraindikací. Z tohoto důvodu byste si měli před zahájením užívání antibiotik poradit s lékařem.

Antibiotika patřící do skupiny penicilinů jsou předepsána lékařem. Léky se doporučují užívat v přítomnosti:

  1. Infekční nebo bakteriální onemocnění (pneumonie, meningitida atd.).
  2. Infekce dýchacích cest.
  3. Nemoci zánětlivé a bakteriální povahy genitourinárního systému (pyelonefritida).
  4. Kožní onemocnění různých původů (erysipela, způsobená stafylokoky).
  5. Střevní infekce a mnoho dalších onemocnění infekční, bakteriální nebo zánětlivé povahy.

Odkaz: Antibiotika jsou předepsána pro rozsáhlé popáleniny a hluboké rány, střelné zbraně nebo rány nože.

V některých případech pomáhá lék zachránit život člověka. Neříkejte však takové léky, které by mohly vést k rozvoji závislosti.

Jaké jsou kontraindikace léků:

  • Neužívejte léky během těhotenství nebo kojení. Drogy mohou ovlivnit růst a vývoj dítěte. Může měnit kvalitu mléka a jeho chuťové vlastnosti. Existuje řada léků, které jsou podmíněně schváleny pro léčbu těhotných žen, ale lékař musí předepsat takové antibiotikum. Vzhledem k tomu, že doktor může určit přípustnou dávku a trvání léčby.
  • Použití k léčbě antibiotik ze skupiny přírodních a syntetických penicilinů se nedoporučuje pro léčbu dětí. Přípravky těchto tříd mohou mít toxický vliv na tělo dítěte. Z tohoto důvodu jsou léky předepisovány opatrně a určují optimální dávkování.
  • Nepoužívejte léky bez indikací. Léky užívejte po dlouhou dobu.

Tyto kontraindikace lze považovat za relativní. Vzhledem k tomu, že antibiotika v pilulkách nebo ve formě injekcí se stále používají k léčbě dětí, těhotných a kojících žen.

Přímé kontraindikace užívání antibiotik:

  1. Individuální intolerance vůči lékům této třídy.
  2. Tendence na alergické reakce různých druhů.

Pozor! Hlavní vedlejší účinek léků je považován za dlouhodobý průjem a kandidózu. Jsou spojeny se skutečností, že léky mají vliv nejen na patogeny, ale také na prospěšnou mikroflóru.

Rozsah penicilinových antibiotik se vyznačuje přítomností malého počtu kontraindikací. Z tohoto důvodu jsou léky této třídy předepsány velmi často. Pomáhají rychle se vyrovnat s onemocněním a návrat k normálnímu rytmu života.

Drogy poslední generace mají širokou škálu akcí. Taková antibiotika nemusí být užívána po dlouhou dobu, jsou dobře absorbována a při vhodné léčbě může "dát člověku na nohy" za 3-5 dní.

Otázka, která antibiotika jsou lepší? lze považovat za rétorické. Existuje řada léků, které lékaři z jednoho nebo jiného důvodu předepisují častěji než jiní. Ve většině případů jsou názvy léčiv známy široké veřejnosti. Ale stále stojí za to zkoumat seznam drog:

  1. Sumamed je lék používaný k léčbě infekčních onemocnění horních cest dýchacích. Aktivní složkou je erythromycin. Léčba se nepoužívá k léčbě pacientů s akutním nebo chronickým selháním ledvin, není indikována u dětí mladších 6 měsíců. Hlavní kontraindikace užívání Sumamedu se stále považuje za individuální nesnášenlivost antibiotika.
  2. Oxacilin - je dostupný v práškové formě. Prášek se zředí a po použití roztoku pro intramuskulární injekce. Hlavní indikace užívání drogy by měla být považována za infekci citlivou na tuto drogu. Kontraindikace užívání oxacilinu by měly být považovány za přecitlivělosti.
  3. Amoxicilin patří k řadě syntetických antibiotik. Lék je velmi dobře známý, je předepsán pro angínu, bronchitidu a jiné infekce dýchacích cest. Amoxicilin může být užíván pro pyelonefritidu (zánět ledvin) a jiné nemoci urogenitálního systému. Antibiotikum není předepsáno dětem mladším 3 let. Přímá kontraindikace je také považována za intoleranci k léku.
  4. Ampicillin - celé jméno léčivého přípravku: trihydrát ampicilinu. Indikace pro použití drogy by měla být považována za infekční onemocnění dýchacího traktu (tonzilitida, bronchitida, pneumonie). Antibiotikum se vylučuje z těla ledvinami a játry, z tohoto důvodu není přípravek Ampicillin předepsán osobám s akutním selháním jater. Může být použit k léčbě dětí.
  5. Amoxiclav - lék, který má kombinovanou kompozici. Patří k nejnovější generaci antibiotik. Amoxiclav se používá k léčbě infekčních onemocnění dýchacích cest, močového systému. A také se používá v gynekologii. Kontraindikace užívání léku by měly být považovány za přecitlivělost, žloutenku, mononukleózu atd.

Seznam nebo seznam penicilinových antibiotik, které jsou dostupné v práškové formě:

  1. Benzylpenicilin Novokainická sůl je přirozené antibiotikum. Indikace pro použití drogy mohou být považovány za závažná infekční onemocnění, včetně vrozených syfilisů, abscesů různých etiologií, tetanu, antraxu a pneumonie. Lék má téměř žádné kontraindikace, ale v moderní medicíně je používán velmi vzácně.
  2. Ampicilin se používá k léčbě následujících infekčních onemocnění: sepse (otravy krve), černého kašle, endokarditidy, meningitidy, pneumonie, bronchitidy. Ampicilin se nepoužívá k léčbě dětí, lidí s těžkou renální insuficiencí. Těhotenství může být rovněž považováno za přímou kontraindikaci užívání tohoto antibiotika.
  3. Ospamox je předepsán pro léčbu onemocnění urogenitálního systému, gynekologických a dalších infekcí. Je určen v pooperačním období, pokud je riziko zánětu vysoké. Antibiotikum není předepsáno pro závažné infekční onemocnění gastrointestinálního traktu za přítomnosti individuální intolerance k léku.

Důležité: Lék, nazývaný antibiotikum, by měl mít na tělo antibakteriální účinek. Všechny ty léky, které působí na viry, nemají žádný vztah k antibiotikům.

Sumamed - cena se pohybuje od 300 do 500 rublů.

Amoxicilinové tablety - cena je kolem 159 rublů. za balení.

Trihydrát ampicilinu - náklady na tablety - 20-20 rublů.

Ampicilin ve formě prášku, určený k injekci - 170 rublů.

Oxacilin - průměrná cena léku se pohybuje od 40 do 60 rublů.

Amoxiclav - cena 120 rublů.

Ospamox - cena se pohybuje od 65 do 100 rublů.

Benzylpenicilin Novokainická sůl - 50 rub.

Více Informací O Chřipce