Použití přípravku Pulmicort pro inhalaci dospělých

Správná léčba zahrnuje vyloučení záchvatů kašle, ale odstranění vazby, které je vytváří. V některých případech se vyskytuje nepříjemný a spíše nebezpečný stav, který lze vyloučit pomocí inhalace pulmicortu. Současně by měl být zlepšený proces vylučování sekretované sekrece během expektorace, zánět by měl být odstraněn.

Tyto vlastnosti mají účinnou látku nazývanou budesonid, který je součástí léku pro inhalaci. Dříve se těmito poruchami používaly steroidní hormony z podtřídy kortikosteroidů ve formě pilulek, které jste museli vypít pouze zředěním vodou. A způsobilo mnoho komplikací a vedlejších účinků. Dnes je v praxi požadován inhalátor prášku. V těžkých situacích se inhalátor často používá k tomu, aby se cítil lépe.

Lék má výhodu, neboť po inhalaci nejsou metabolity v krvi pacienta skutečně pozorovány. V tomto článku se dozvíte, jak používat drogu, jak to udělat, a jakou formou prezentovat dýchací směs. Budeme také zvažovat, proč jsou inhalace prováděny pro různé nemoci, stejně jako jak nejlépe provádět inhalace (ředění nebo ne) a analyzovat, jaké lékové analogy jsou používány.

Návod k použití

Terapeutická metoda pulmicort se používá v těchto variantách:

  • pro inhalaci v případě alergické reakce na pyl a spóry plísní,
  • s kapalným dráždivým nazálním výbojem,
  • suchý kašel s nosní kongescí,
  • spojené s dysregulací cévního tónu v nosu,
  • katarální sliznice se zarudnutím, otoky a otoky.

Pulmicort turbuhaler je účinný u laryngitidy u dětí, což eliminuje příznaky suchého kašle.

Je to důležité! Účinek pulmicortu má kontraindikace. Je zakázáno pro děti do šesti měsíců. Dítě určí dávku nejprve od 0,25 do 0,5 mg. Při denní dávce vyšší než 1 mg lze rozdělit na dvě části ráno a večer.

Podle pokynů předepsaných léků v těchto poměrech:

  • Denní dávka pro dospělé a starší osoby je předepsána z 0,5-4 mg. Na začátku léčby by použité léčivo nemělo přesáhnout 2 mg po celý den.
  • Dítě do 12 let užívá 1 až 3 operace s 1 ml a pro inhalaci použijte fyziologický roztok 1: 1.

Použijte inhalaci pro dospělé (více než 2 ml) a nedá se ředit.

Dávka Pulmicortu s udržovací léčbou - 0,25-2 mg / den. Při výběru dávky pro inhalaci se pokuste vybrat ten nejmenší objem látky, který poskytuje terapeutické výsledky.

Pro inhalace 1 mg jsou nezbytné 4 ml obsahu lahvičky s dávkou 250 μg / ml nebo 2 ml 500 μg / ml.

Je to důležité! Má smysl poznamenat, že v praxi se používání nebulí pro přístroj provádí pouze tehdy, když je potřebná naléhavá potřeba pro rychlé zlepšení situace.

Můžete použít pulmicort pomocí nebulizátorů. Postup je následující:

  • Před manipulací s inhalací jemně protřepe nádobu mírným kroucením.
  • Pečlivě umístit otevřený konec do inhalátoru a pomalu spěchat, aby obsah stlačil.

Dávejte pozor! Kontejner obsahuje dávku pro jedno použití a je označen červenou čarou. Otevřený kontejner by měl být uložen na místě, kde nevstupuje žádné světlo. Lék se používá po dobu 12 hodin po otevření.

Jak zředit pulmicort s fyziologickým roztokem pro inhalaci

Jak se rozmnožovat pulmicort pro inhalaci pomůže naučit se instrukce k použití. Pro výrobu bude nutné rozpustit suspenzi pulmicort fyziologickým roztokem. Zložená kompozice pro inhalační poměr 1: 1. U 0,25 mg je nutné užít 1 ml pro dávku 5 mg - 2 ml pro 0,75 mg - 3 ml. Například před provedením postupu s nejmenší částí zředěte 1 ml 1 ml chloridu sodného. Doba skladování je malá. Rozvinuté složení musí být používáno po dobu půl hodiny, proto není nutné, aby byla suspenze zředěna jako rezervní roztok, je výhodné, aby to bylo bezprostředně před každým vdechováním. Před použitím si pozorně přečtěte údaje o použití suspenze.

Pro děti je roztok pro inhalaci určen opatrně, režim závisí na stavu nemocného, ​​věku a zda je kašel suchý nebo mokrý.

Je to důležité! Kolik bude nutné provést postupy ke snížení příznaků zánětu hrtanu a průdušnice závisí na stupni poškození. Častěji však dělají inhalace ráno a večer po dobu 3 dnů za sebou.

V případě bronchitidy u dítěte není inhalační léčba dlouhodobě používána po dobu tří dnů. Po těchto manipulacích je účinek zřejmý, neboť zástava bude působit na zdroj infekce v průduškách. Inhalace pro zvýšení expozice se může střídat střídavě s roztokem chloridu sodného.

Budesonidová suspenze pro inhalaci

Budesonid je léčivo z kategorie kortikosteroidů (umělé analogy lidského hormonu). Na základě registru léků (RLS) se lék specializuje na lokální léčbu bronchiálního astmatu.

Aktivní složka léčiva má náchylnost 15krát vyšší než u prednisonu.

Je to důležité! Podle instrukcí je pulmikortní turbuhaler takovým lékem, jehož účinek nastává několik hodin po jeho použití. Terapeutická suspenze působí po dvou týdnech použití.

Účinná látka budesonid stále vykazuje následující farmakologické účinky:

  • Zabraňuje uvolňování kyseliny arachidonové (mediátor zánětlivého procesu).
  • Přispívá ke snížení tekutiny uvolněné v tkáni nebo dutině těla během zánětu.
  • Pomáhá snižovat otoky sliznic s další produkcí sputa.
  • Má antialergický účinek.

Vdechnutí s použitím dospělých dospělých, jak se chovat

Dospělí potřebují léčbu podle lékařského předpisu. V prvních stádiích léčby je dávka až 2 mg účinné látky denně, což se rovná 2-4 ml suspenze (0,5 mg / ml). Pak užijte dávku nepřesahující 4 mg. Je třeba rozlišit, kdy lékař stanovil 1 mg denně, pak je možné současně provést inhalaci. S rostoucími částmi můžete užívat drogu dvakrát denně.

Zředěné znamená různá řešení. Používají se různé poměry s koncentrací 0,9% (můžete použít analogy léků), například:

  • chlorid sodný;
  • ipratropium bromid;
  • fenoterol.

Formulář uvolnění

Forma uvolňování léčiva je odlišná: suspenze odměřené dávky pro inhalaci obsahuje 0,25 a 0,5 mg / ml budesonidu. Vydává se v krabičkách z lepenky, které obsahují vždy 20 ampulek po 2 ml. Ujistěte se, že obsahuje pokyny pro použití u každého balení.

Tvorba prášku obsahuje 2 varianty uvolnění: 200 dávek 100 μg každé nebo 100 dávek 200 μg každé. Existuje také dávka 125 mcg.

Léky na inhalaci během těhotenství

Ženy v astmatu potřebují prevenci od nástupu záchvatů. Přípravek Pulmicort je přípustný, ale teprve poté, co lékař zjistí prevalence přínosů pro matku a dítě. Studie nezjistily přítomnost patologických stavů u dětí, jejichž matky používaly pro inhalaci účinnou látku pulmicortu, ale to neznamená, že neexistuje žádná hrozba, a proto je hlavní věcí vykonávat nejvyšší opatrnost.

Je to důležité! V těhotenství se doporučuje užívat nejméně koncentraci a ne často. Látka vstupuje do mléka, ale nejsou k dispozici žádné informace o negativních účincích na dítě, proto je jmenován lékařem. Ujistěte se, že po kurzu opět navštívíte lékaře, abyste zjistili, zda je léčba účinná po inhalaci.

Jaký kašel používá?

Vzhledem k tomu, že pulmonortní suspenze pro inhalaci má zvláštní účel, je seznam indikací malý:

  • astma a plicní onemocnění;
  • s bronchitidou, laryngitidou.

Inhalace s pulmicort redukují produkci hlenu a zjednodušují jeho ústup. Dalším vynikajícím účinkem je jednotka s přidáním suspenze proti suchému kašli a těžkým zánětlivým procesům ústní dutiny. Použití nástroje je uvedeno v pokynech k léku.

Po vdechnutí pulmicortu můžete jíst a pít

Je to důležité! Po půl hodině po jídle je lepší provést tento postup. Není to jen otázka pravděpodobnosti zvracení, ale také odstranění ochranného filmu v krku, který se po jídle umyje. Je třeba zdůraznit, že na klinikách se proces provádí výhradně po 60 minutách po jídle.

Pulmikort turbuhaler je poměrně jednoduchý, stačí jen řídit jednoduchými pokyny:

  • Odšroubujte a vyjměte víčko.
  • Inhalátor musí být držen ve svislé poloze, takže dávkovač je ve spodní části. Ponořte obsah do inhalátoru otáčením dávkovače proti směru hodinových ručiček. Dále jej vraťte do původního stavu, dokud neuslyšíte kliknutí.
  • Vydechte tím, že jste inhalátor z úst předem.
  • Abyste se dostali do plíce, musíte hluboce kreslit obsah tím, že předtím sundáte náustek s zuby.
  • Přístroj pevně uzavřete.
  • Nezapomeňte vypláchnout ústa čistou vodou.

Levné analogy

Aby se zabránilo astmatickému záchvatu, může být zlepšení funkce plic nahrazeno látkou s podobným účinkem (budesonid).

Analogy pulmonortu turbuhaler - farmaceutické přípravky, které může lékař předepsat, pokud není pro Vás vhodný přípravek. Proto můžete lékárnu najít v lékárnách, mezi něž patří:

  • Benacort - složení 2,2 ml 10 lahví - musí být specifikovány náklady v lékárnách;
  • Atrovent - složení 0,025% - 230 rublů. (od 12 let);
  • berodual - složení 0,1 až 250 rublů. (od 6 let);
  • buesonid-nativní 10 lahví (0,5 mg / ml) - od 350 rublů.

Je to důležité! Po inhalaci se ústní dýmka vypláchne sodou, aby se odstranila houba, a tvář se umyje, pokud se aplikuje maska. Uchovávejte drogu při teplotě 30 ° C

Vdechnutí pít spousty tekutin. Každý, kdo užívá přípravek Pulmicort a analogy drogy, je tato rada velmi relevantní.

PULMICORT

Injekční suspenze dávkovaná bílá nebo téměř bílá barva, snadno resuspendována.

Pomocné látky: chlorid sodný, citrát sodný, edetát disodný (disubstituovaný sodný), polysorbát 80, kyselina citronová (bezvodá), čištěná voda.

2 ml (1 dávka) - jednorázové nádoby z polyethylenu (5) - obálky z laminované fólie (4) - kartonové obaly.

GCS pro inhalační použití. Budesonid v doporučených dávkách má protizánětlivý účinek v průduškách, což snižuje závažnost příznaků a frekvenci exacerbací astmatu s nižším výskytem vedlejších účinků než při užívání systémových kortikosteroidů. Snižuje závažnost bronchiálního edému sliznice, tvorbu sliz, tvorby sputa a hyperreaktivity dýchacích cest. Dobře tolerovaná při dlouhodobé léčbě nemá aktivitu mineralokortikoidů.

Doba nástupu terapeutického účinku po inhalaci jedné dávky léčiva je několik hodin. Maximální terapeutický účinek je dosažen do 1-2 týdnů po léčbě.

Budesonid má profylaktický účinek na průběh bronchiálního astmatu a neovlivňuje akutní projevy onemocnění.

U pacientů léčených přípravkem Pulmicort byl prokázán vliv dávky na plazmatické hladiny a hladiny kortizolu v moči. V doporučených dávkách má lék významně menší účinek na funkci nadledvin než přednison v dávce 10 mg, jak ukázala ACTH testy.

Po inhalaci se budesonid rychle vstřebává. U dospělých představuje systémová biologická dostupnost budesonidu po inhalaci přípravku Pulmicort přes nebulizátor přibližně 15% celkové předepsané dávky a přibližně 40 až 70% dodané dávky. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 30 minut po zahájení inhalace.

Distribuce a metabolismus

Vázání plazmatických bílkovin dosahuje průměru 90%. Vd budesonid - asi 3 l / kg.

Budesonid podstupuje intenzivní biotransformaci (více než 90%) v játrech při tvorbě metabolitů s nízkou glukokortikoidní aktivitou. Aktivita glukokortikoidů hlavních metabolitů (6β-hydroxy-budesonid a 16α-hydroxyprednisolon) je méně než 1% glukokortikoidní aktivity budesonidu. Budesonid je metabolizován především účinkem enzymu CYP3A4.

Budesonid se vylučuje močí jako nezměněné nebo konjugované metabolity. Budesonid má vysoký systémový clearance (přibližně 1,2 l / min). Farmakokinetika budesonidu je úměrná dávce léku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetika budesonidu u dětí a pacientů s poruchou funkce ledvin nebyla studována.

U pacientů s onemocněním jater je možné prodloužit dobu, kdy je budesonid v těle.

- bronchiální astma vyžadující udržovací terapii GCS;

- Chronická obstrukční plicní nemoc (COPD).

- věk dětí do 6 měsíců;

- Přecitlivělost na budesonid.

S opatrností (vyžaduje se pečlivější sledování pacientů), lék by měl být předepisován pacientům s aktivní plicní tuberkulózou, plísňovými, virovými, bakteriálními infekcemi dýchacích orgánů, cirhózou jater.

Při jmenování by měla být zvážena možná manifestace systémového působení SCS.

Dávka přípravku Pulmicort je nastavena individuálně. V případě, že doporučená dávka nepřekročí 1 mg / den, podává se celá dávka léku najednou (najednou). V případě vyšší dávky se doporučuje rozdělit na 2 dávky.

Počáteční dávka pro dospělé (včetně starších pacientů) je 1-2 mg / den. Udržovací dávka je 0,5-4 mg / den. V případě závažných exacerbací může být dávka zvýšena.

U dětí ve věku 6 měsíců a starších je doporučená počáteční dávka 0,25-0,5 mg / den. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 1 mg / den. Udržovací dávka je 0,25-2 mg / den.

Stanovení dávky

* by měl být zředěn 0,9% roztokem chloridu sodného na objem 2 ml.

U všech pacientů je žádoucí určit minimální účinnou udržovací dávku.

Pokud je nezbytné dosáhnout dalšího terapeutického účinku, může být doporučeno zvýšení denní dávky (do 1 mg / den) přípravku Pulmicort namísto kombinace léčiva s GCS pro perorální podání kvůli nižším rizikům vzniku systémových účinků.

Pacienti užívající GSK pro perorální podání

Zrušení GCS pro orální podání musí začít na pozadí stabilního zdravotního stavu pacienta. Během 10 dnů jsou předepsány vysoké dávky přípravku Pulmicort, zatímco GCS užívá perorálně obvyklé dávky. V budoucnu by v průběhu jednoho měsíce měla být perorálně podávaná dávka kortikosteroidů (například 2,5 mg prednisolonu nebo jeho ekvivalentu) postupně snížena na minimální účinnou dávku. V mnoha případech je možné zcela odmítnout přijmout SCS uvnitř.

Neexistují žádné údaje o použití budesonidu u pacientů s renální insuficiencí nebo s poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že budesonid je biotransformován v játrech, lze očekávat prodloužení trvání léčby u pacientů se závažnou jaterní cirhózou.

Aplikace přípravku Pulmicort pomocí nebulizátoru

Pulmicort se používá k inhalaci pomocí vhodného rozprašovače, který je vybaven náustkem a speciální maskou. Rozprašovač je připojen k kompresoru pro vytvoření potřebného průtoku vzduchu (5-8 l / min), objem plnicího rozprašovače by měl být 2-4 ml.

Vzhledem k tomu, že přípravek Pulmicort, používaný ve formě suspenze s rozprašovačem, vstoupí do plic při inhalování, je důležité instruovat pacienta, aby inhalaci léku pomocí náustku nebulizéru tiše a rovnoměrně.

V případech, kdy dítě nemůže dýchat přes rozprašovač, je použita speciální maska.

Pacient by měl být informován o nutnosti pečlivě přečíst návod k použití drogy a také, že ultrazvukové nebulizátory nejsou vhodné pro použití přípravku Pulmicort ve formě suspenze. Suspenze se smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného nebo roztoky terbutalinu, salbutamolu, fenoterolu, acetylcysteinu, kromoglykatu sodného a bromidu ipratropia. Pacient by si měl vzít na vědomí, že po vdechnutí by se měla ústní voda vypláchnout vodou, aby se snížilo riziko vzniku orofaryngální kandidózy, a aby se zabránilo podráždění pokožky po použití masky, obličej by se měl umýt vodou. Měli byste také vědět, že by měla být do 30 minut podána ředěná suspenze pulmonortu.

Doporučuje se, aby byl nebulizér pravidelně čistil v souladu s pokyny výrobce.

Po každém použití je třeba čistit komoru rozprašovače.

Komora nebulizátoru a náustek nebo maska ​​jsou promyty teplou vodou pomocí jemného čisticího prostředku (podle pokynů výrobce). Rozprašovač by měl být dobře opláchnut a vysušen propojením komory s kompresorem nebo ventilem pro přívod vzduchu.

Pravidla používání Pulmicortu pomocí nebulizátoru

1. Před použitím opatrně protřepe nádobu mírným kroucením.

2. Nádrž držte rovně a otevřete, otočením a zvednutím "křídla".

3. Opatrně umístěte otevřený konec nádoby do rozprašovače a pomalu vytlačte obsah nádoby.

Kontejner s jednou dávkou je označen čárou. Pokud se kontejner otočí, bude tato čára vykazovat objem 1 ml.

Pokud je nutné použít pouze 1 ml suspenze, stlačte obsah nádoby, dokud povrch kapaliny nedosáhne hladiny uvedené čárou.

Otevřený kontejner je uložen na tmavém místě. Otevřená nádoba musí být použita do 12 hodin.

Před použitím zbytku kapaliny opatrně protřepejte obsah nádoby s kroucením.

Až 10% pacientů užívajících léčivo může mít následující nežádoucí účinky:

Ze strany centrálního nervového systému: možná nervozita, podrážděnost, deprese, poruchy chování.

V některých případech mohou nastat symptomy, způsobené systémovým působením GCS (včetně hypofunkce nadledvin).

Jiné: zřídka - vzhled modřiny na kůži, podráždění pokožky tváře při použití rozprašovače s maskou.

Při akutním předávkování přípravkem Pulmicort klinické projevy nedochází.

Při dlouhodobém užívání léku v dávkách významně vyšších, než je doporučeno, možný vývoj systémových účinků kortikosteroidů ve formě hyperkortisolismu a potlačení funkce nadledvin.

Nebyla pozorována interakce budesonidu s jinými léčivy používanými při léčbě bronchiálního astmatu.

Při současném podávání s ketokonazolem (v dávce 200 mg jednou denně) se plazmatická koncentrace budesonidu (užívaná perorálně v dávce 3 mg jednou denně / denně) zvyšuje v průměru 6krát. Při užívání ketokonazolu 12 hodin po užití budesonidu se jeho koncentrace v plazmě zvýšila v průměru třikrát. Informace o takové interakci při užívání budesonidu ve formě inhalace chybí, nicméně se předpokládá, že v tomto případě bychom měli očekávat zvýšení koncentrace budesonidu v krevní plazmě. Pokud je to nutné, užívání ketokonazolu a budesonidu by mělo zvýšit dobu mezi podáním léků na maximum. Měli byste rovněž zvážit snížení dávky budesonidu.

Další potenciální inhibitor CYP3A4, itrakonazol, také významně zvyšuje plazmatickou koncentraci budesonidu.

Pre-inhalace beta-adrenostimulyatorov rozšiřuje průdušky, zlepšuje tok budesonidu do respiračního traktu a zvyšuje jeho terapeutický účinek.

Fenobarbital, fenytoin, rifampicin se současným užíváním snižují účinnost přípravku Pulmicort (kvůli indukci mikrosomálních oxidačních enzymů).

Methandrostenolon, estrogeny zvyšují účinek budesonidu.

Aby se minimalizovalo riziko orofaryngeální houbové infekce, měl by být pacient instruován, aby ústa důkladně opláchl vodou po každé inhalaci léku.

Abyste zabránili podráždění pokožky po použití maskovacího nebulizátoru, měli byste si umyt obličej.

Současné podávání budesonidu s ketokonazolem, itrakonazolem nebo jinými potenciálními inhibitory CYP3A4 by mělo být zabráněno. Pokud je taková kombinace nutná, měli byste prodloužit dobu mezi podáním léků na maximum.

Vzhledem k možnému riziku poškození funkce nadledvin by měla být věnována zvláštní pozornost pacientům, kteří jsou převedeni ze systémových kortikosteroidů na přípravek Pulmicort. Zvláštní pozornost by měla být věnována také pacientům, kteří užívali vysoké dávky GCS nebo kteří dostávali nejvyšší možné doporučené dávky inhalačního GCS po dlouhou dobu. Ve stresových situacích mohou tito pacienti vykazovat známky a příznaky adrenální insuficience. Při stresu nebo při chirurgickém zákroku se doporučuje provést další léčbu systémovými kortikosteroidy.

Zvláštní pozornost by měla být věnována pacientům, kteří jsou převedeni ze systémové na inhalační GCS (Pulmicort) nebo v případě, kdy lze očekávat porušení funkce hypofýzy a nadledvinek. U takových pacientů je nutné opatrně snížit dávku GCS pro systémové použití a sledovat výkon hypotalamus-hypofýza-nadledvinek. Tato kategorie pacientů může potřebovat dodatečný předpis GCS pro orální podávání během stresových situací, jako je trauma, chirurgie.

Při přechodu z perorálního GCS na přípravek Pulmicort mohou pacienti zaznamenat dříve pozorované příznaky, jako jsou bolesti svalů nebo bolesti kloubů. V takových případech může být nutné dočasně zvýšit dávku GCS pro perorální podání. Ve vzácných případech mohou být pozorovány příznaky jako únava, bolest hlavy, nevolnost a zvracení, což naznačuje systémový nedostatek v GCS.

Při přechodu od GCS k perorálnímu podání k inhalaci je někdy možné zhoršit stávající alergické reakce, rinitidu a ekzém, které byly dříve zastaveny systémovými léky.

Léčba přípravkem Pulmicort po podání 1 nebo 2krát denně byla prokázána jako účinná při prevenci astmatu.

Použití v pediatrii

U dětí a dospívajících léčených kortikosteroidy (jakékoli formy) po delší dobu se doporučuje pravidelně sledovat míry růstu. Při předepisování kortikosteroidů by měl být vyhodnocen poměr vnímaných přínosů užívání drogy a potenciálního rizika zpomalení růstu.

Použití budesonidu v dávce do 400 μg / den u dětí starších tří let nevedlo k systémovým účinkům. Biochemické známky systémového účinku léčiva se mohou objevit při použití léku v dávce od 400 do 800 mg / den. Při překročení dávky 800 μg / den jsou systémové účinky léku běžné.

Použití kortikosteroidů k ​​léčbě bronchiálního astmatu může způsobit poruchu růstu. Výsledky pozorování dětí a dospívajících, kteří dostávali budesonid po dlouhou dobu (až 11 let), ukázali, že růst pacientů dosahuje očekávaných standardních ukazatelů pro dospělé.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Přípravek Pulmicort neovlivňuje schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy.

Pozorování těhotných žen, které užívaly budesonid, neodhalilo vývojové abnormality u plodu, nicméně riziko jejich vývoje není zcela vyloučeno, proto byste měli během těhotenství kvůli možnosti zhoršení bronchiálního astmatu užívat minimální účinnou dávku léku.

Budesonid se vylučuje do mateřského mléka, ale s použitím přípravku Pulmicort v terapeutických dávkách není žádný účinek na dítě zaznamenán. Pulmicort může být použit pro obtěžování prsu.

Kontraindikace u dětí do 6 měsíců.

Pulmicort

Popis k 30. květnu 2014

  • Latinský název: Pulmicort
  • ATC kód: R03BA02
  • Aktivní složka: Budesonid (Budesonid)
  • Výrobce: AstraZeneca AB (Švédsko)

Složení

Přípravky Pulmicort a Pulmicort Turbuhaler obsahují látku budesonid.

Kromě toho obsahuje inhalační suspenze Pulmicort adjuvans: citrát sodný, chlorid sodný, polysorbát 80, sodná sůl EDTA, přečištěná voda a bezvodá kyselina citronová.

Formulář uvolnění

Přípravek Pulmicort je k dispozici ve dvou verzích: suspenze pro inhalaci odměřené dávky může obsahovat 0,25 mg / ml nebo 0,5 mg / ml budesonidu. K dostání v krabicích, uvnitř kterých je 20 kontejnerů o objemu 2 ml.

Prášek pro inhalaci Pulmicort Turbuhaler má také dvě formy uvolnění: 200 dávek 100 mkg budesonidu nebo 100 dávek 200 mkg budesonidu v dávkovacím inhalátoru. Samotný inhalátor se skládá z nádrží pro vysoušedlo a skladování prášku, víka a náustek. Léčivo je baleno v krabičce.

Farmakologický účinek

Lék má glukokortikoidní, protizánětlivé a také antialergické účinky.

Indikace pro použití

Lék je doporučen pro použití v bronchiálním astmatu, který vyžaduje léčbu glukokortikosteroidy, stejně jako u chronické obstrukční plicní nemoci.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Absorpce

Budesonid, který vdechováním vstoupí do těla, se rychle vstřebává. Přibližně 25-30% dávky léku spadá do plic. Po půl hodině se dosáhne nejvyšší koncentrace léčiva v plazmě. Systémová biologická dostupnost přípravku Pulmicort je přibližně 38% dávky.

Metabolismus a distribuce

Vazba léku na plazmatické proteiny je 90%. Distribuce budesonidu v objemu je asi 3 litry na kilogram. Na konci absorpce dochází k intenzivní biotransformaci budesonidu v játrech, což vede k tvorbě metabolitů s nízkou aktivitou glukokortikosteroidů.

Odstranění

Látka budesonid INN se metabolizuje hlavně za účasti enzymu CYP 3A4. Pak v konjugované formě nebo jednoduše močí se nezmění metabolity z těla. Farmakokinetika budesonidu u pacientů s poruchou funkce ledvin a u dětí není známa. A u pacientů s onemocněním jater se může prodloužit doba strávená v těle budesonidu.

Kontraindikace

Přípravek Pulmicort a přípravek Pulmicort Turbuhaler jsou kontraindikovány u osob s individuální nesnášenlivostí vůči složkám léku. Také je lék předepsán opatrně v případě plicní tuberkulózy (aktivní a neaktivní formy), bakteriálních, virových nebo houbových onemocnění dýchacích orgánů, stejně jako v jaterní cirhóze.

Nežádoucí účinky

Pro dýchací orgány: sucho v ústech, kašel, podráždění sliznic dýchacích cest, karyózní léze orofaryngu. Vzhledem k možnosti kazivých lézí orofaryngu by mělo být užívání léku pečlivě sledováno, pokud jde o orální hygienu.

Pro endokrinní systém: hypofunkce kůry nadledvin, stejně jako příznaky systémových účinků glukokortikosteroidů.

Pro centrální nervový systém: vzrušivost, nevhodné chování, nervozita, deprese, zakalené vědomí.

Alergické reakce: kontaktní dermatitida, vyrážka, angioedém, kopřivka. V případě použití nebulizátoru s maskou může dojít k podráždění pokožky.

Návod k použití (metoda a dávkování)

Pulmicort a Pulmicort Turbuhaler se používají jako profylaktické prostředky v případě bronchiálního astmatu a není vhodné používat tyto léky k akutním záchvatům této nemoci. Vzhledem k malé pravděpodobnosti vzniku systémových účinků může být denní dávka těchto léčiv zvýšena, aby se dosáhlo zlepšeného terapeutického účinku až do 1000 μg místo kombinace příjmu léků s jinými perorálními glukokortikosteroidy.

Perorální glukokortikosteroidy by měly být přerušeny pro přechod na přípravek Pulmicort nebo Pulmicort. Turbuhaler by měl být užíván po dobu deseti dnů, přičemž by se užívaly dříve vybrané dávky perorálního GCS a současně byla přidána vysoká dávka přípravku Pulmicort. Po deseti dnech se postupně snižuje na minimální účinnou dávku perorální dávku (po dobu jednoho měsíce s redukčním krokem, pokud jde o 2,5 mg prednisonu). Díky tomuto schématu můžete v některých případech dokonce úplně opustit ústní GCS.

Dávka 250 μg budesonidu by měla být mírně zředěna. Jak tuto dávku zředit: musíte zředit přípravek roztokem chloridu sodného 0,9%. Než se rozpustíte fyziologickým roztokem, musíte vzít 1 ml léku a nakonfigurovat 2 ml.

Pokyny pro použití přípravku Pulmicort pro inhalaci

Dávka léku musí být zvolena lékařem individuálně pro každého pacienta. Pokud je denní dávka v rozmezí 1000 μg, můžete užít celou dávku léku najednou. Pokud je dávka zapotřebí více, je lepší ji užívat několikrát.

Počáteční denní dávka přípravku Pulmicort pro děti od 6 měsíců je 250-500 mcg. Denní dávka pro dospělé je od 1000 do 2000 μg.

Podpora denní dávky pro děti od 6 měsíců - 250-2000mkg. Dospělí pacienti by měli užívat denně 500-4000 mkg. V případě těžkých obstrukčních stavů může být dávka zvýšena podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Předpokladem léčby přípravkem Pulmicort je výběr minimální udržovací dávky individuálně.

Suspenze léku Pulmicort se používá k inhalaci pomocí kompresorového nebulizátoru, který je vybaven speciální maskou a náustkem. Rozprašovač se připojuje k kompresoru, což vytváří požadovaný průtok vzduchu (přibližně 5-8 litrů za minutu), musí být naplněn na objem 2-4 ml. Upozorňujeme, že ultrazvukové nebulizátory pro suspenzi pulmicortu nejsou vhodné!

Před použitím léku v nebulích opatrně protřepejte nádobu s vnitřním zavěšením. Otevřete nádobku a jemně stlačte její obsah do rozprašovače. Je-li pro použití potřeba pouze 1 ml suspenze, stlačte obsah nádoby, dokud hladina kapaliny nedosáhne vyznačené čáry. Před použitím zbývající kapaliny obsažené v nádobě musí být kapalina otřesena pohybem. Vzhledem k tomu, že Pulmicort vstupuje do plic pacienta s rozprašovačem při vdechování, je nutné instruovat pacienta, aby inhaloval lék rovnoměrně a opatrně.

Pokud děti nemohou inhalaci inhalaci používat s rozprašovačem, pak by měla být použita speciální maska, která zajistí, aby těsně padla do obličeje.
Náustek, komora rozprašovače a maska ​​je třeba po každém použití vyčistit, umýt je teplou vodou pomocí detergentu nebo podle pokynů společnosti, která je vyrábí. Samotný rozprašovač musí být důkladně opláchnut a potom vysušen připojením ventilu přívodu vzduchu nebo kompresoru k komoře.

Návod k použití Pulmicort Turbuhaler

Dávka léčiva je individuálně zvolena pro každého pacienta.

Denní dávka pro děti od 6 let - 100-800mkg. Zpravidla se denní dávka považuje za 2-4 inhalace. V tomto případě může být užívána současně denní dávka nepřesahující 400 μg. Přechod k léku jednou denně by měl být prováděn pod dohledem pediatra.

Denní dávka pro dospělé - 200-800mkg. Není-li dávka vyšší než 400 μg, může být podána najednou a u velkých dávek může být rozdělena do několika dávek. Při léčbě závažných exacerbací může být denní dávka zvýšena až na 1600 μg. V případě přechodu pacienta z aplikace aerosolové formy na léčivo Pulmicort Turbuhaler může být denní dávka snížena. Při výběru udržovací dávky léku byste se měli snažit zajistit, aby byla předepsána minimální účinná dávka.

Existují některá pravidla pro používání inhalátoru Turbuhaler. Droga vstupuje do dýchacího ústrojí při aktivní dechu v náustku. Turbuhaler je opakovaně použitelný inhalátor, který umožňuje inhalaci a dávkování léku v malých dávkách.
Lék Turbuhaler je poměrně jednoduchý, stačí řídit se jednoduchými pokyny:

  • Je nutné odšroubovat a potom vyjmout uzávěr.
  • Inhalátor by měl být držen svisle s dávkovačem v dolní části. Vložte dávku do inhalátoru otáčením dávkovače, dokud se nezastaví proti směru hodinových ručiček, a potom vraťte dávkovač do původní polohy, dokud neuslyšíte kliknutí.
  • Vydechte nejdříve vytažením inhalátoru z úst.
  • Abyste dostali požadovanou dávku do plic, zhluboka se nadechněte ústy, poté, co jste předtím zašroubovali náustku se zuby a sevřete je rty. Není-li požadováno jedno, ale několik inhalací, opakujte 2, 3 a 4 kroky tolikrát, kolikrát je to nutné.
  • Zavřete inhalátor těsně s víčkem.
  • Ujistěte se, že opláchnete ústa vodou, což sníží riziko poškození orofaryngem houbou na minimum.

Vzhledem k malému množství prášku, který vdechujete během inhalace, možná nebudete cítit jeho chuť. Ale pokud jste udělali všechno podle pokynů, můžete si být jisti, že jste dostali potřebnou dávku léku při vdechování.

Jednou za týden by měl být náustek vyčištěn venku, a to za použití suchého hadříku. Nepoužívejte čisticí kapaliny.

Když se v inhalátoru objeví červená značka, znamená to, že v ní zůstává asi dvacet dávek. A když je červená značka v dolní části dávkovacího okna, znamená to, že inhalátor je prázdný.

Předávkování

V případě akutního předávkování nedochází k klinickým projevům. Pokud je předávkování chronické, mohou se objevit účinky hyperkortisolismu a také potlačení funkce nadledvin.

Kromě toho mohou být pozorovány klinické projevy hyperkortikismu: arteriální hypertenze, svalová slabost, přírůstek hmotnosti, amenorea, hyperpigmentace. Také v případě chronického předávkování je lék postupně zrušen za účelem léčby hyperkortisolismu a systematicky snižuje dávkování.

Interakce

Systémové účinky přípravku Pulmicort mohou být zvýšeny estrogeny a methandrostenolonem, což zvyšuje koncentraci tohoto léčiva v krevní plazmě. Terapeutický účinek léčiva je zesílen předcházejícím vdechováním beta-adrenomimetik a expanzí průdušek.

Podmínky prodeje

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Přípravky Pulmicort a Pulmicort Turbuhaler by měly být skladovány na suchém chladném místě s okolní teplotou nejvýše 30 stupňů Celsia.

Kontejnery se zavěšeným vnitřkem by měly být skladovány pouze v originální obálce, která chrání přípravky před světlem.

Doba použitelnosti

Lék je uchováván po dobu 2 let.

Po otevření obálky s kontejnery se doba užívání léku sníží na 3 měsíce.

Otevřená nádoba musí být používána po dobu nepřesahující 12 hodin.

Zvláštní instrukce

Aby se minimalizovalo riziko orofaryngeální houby, měl by být pacient poučen, že po každé inhalaci tohoto přípravku se zvláštní opatrností má vypláchnout ústa vodou.

Přípravky přípravku Pulmicort a přípravku Pulmicort Turbuhaler by měly být vyloučeny ve spojení s itrakonazolem, ketonazolem a dalšími látkami, které udržují CYP 3A4 v těle. Pokud by byly tyto látky přesto přiděleny pacientovi současně s budesonidem (hlavní aktivní složkou přípravku), měl by být maximální čas mezi podáním těchto přípravků.

Kvůli rizikům, které mohou poškodit funkci hypofýzy a nadledvinek, je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům, kteří jsou převedeni na perorální podání glukokortikoidů Pulmicort a Pulmicort Turbuhaler. Kromě toho by měla být věnována zvláštní pozornost pacientům, kteří dlouhodobě dostávali maximální doporučené dávky glukokortikosteroidů. U takových pacientů ve stresových situacích jsou možné příznaky a známky adrenální insuficience. Také v případě chirurgického zákroku nebo stresu se doporučuje další léčba systémovými glukokortikosteroidy.

Zvláštní pozornost by měla být věnována těm pacientům, kteří jsou převedeni ze systémových do inhalačních glukokortikosteroidů, a také v případech, kdy se očekává narušení funkce hypofýzy a nadledvinek. V těchto případech je nutné opatrně snížit dávku systémových glukokortikosteroidů a kontrolovat funkci nadledvinových hormonů.

Pokud se pacient přestane užívat orální GCS na přípravek Pulmicort nebo Pulmicort Turbuhaler, může se objevit příznaky, jako je bolest kloubů nebo bolesti svalů. V tomto případě může být nutné dočasně zvýšit dávku perorálního GCS. V některých případech může nastat také nevolnost a zvracení, bolest hlavy, pocit únavy, což naznačuje systémový nedostatek glukokortikosteroidů.

Pokud byla perorální GCS nahrazena vdechováním, někdy způsobuje související alergie (ekzém nebo rýma), která byla dříve léčena systémovými léky.

Pacienti by měli být navíc poučeni, že pokud je účinnost léčby pomocí krátkodobě působících bronchodilatancií snížena, je nutné konzultovat s lékařem, protože libovolné zvýšení frekvence užívání léku může zpozdit stanovení vhodné dávky pro léčbu. Pokud dojde k náhlému zhoršení stavu, měla by být zvážena možnost léčby perorálními kortikosteroidy.

Analogy Pulmicortu

Pulmicortové hmoždinky a přípravky Pulmicort Turbuhaler mají následující analogy:
Apulein, Benacort, Benacap, Budenit Steri-Neb, Budesonid, Benarin, Budesonid Iziehayler, Tafen nazální, Budesonide-Nativ, Budieir, Novopulmon E Novolizer, Tafen Novolizer.

Což je lepší: Berodual nebo Pulmicort?

Z recenzí můžete tuto otázku často najít. Jedná se o několik různých léků: inhalace Berodualu zmírňují křeče z průdušek a pomáhají zmírnit dechové napětí a přípravek Pulmicort se používá k zmírnění otoků ze zánětů. Při obstrukční bronchitidě u dětí byly některé přípravky Berodual spolu s Pulmicortem předepsány.

Synonyma

Budenofalk, Budesonide, Symbicort, Benarin, Benacort, Turbuhaler.

Pro děti

Pulmicort pro děti a dospívající, kteří po dlouhou dobu, bez ohledu na způsob podání, dostávají léčbu pomocí GCS, mohou ovlivnit jejich růst, proto je třeba pečlivě sledovat jejich ukazatele růstu. V případě předpisu přípravku Pulmicort nebo přípravku Pulmicort Turbuhaler je nutné zhodnotit poměr přínosů očekávaných z užívání těchto léčivých přípravků k potenciálním rizikům spojeným se zpomalením růstu mladého těla.

Během těhotenství a kojení

Když těhotné ženy užívaly látku budesonid, nebylo zjištěno žádné zvýšené riziko abnormalit plodu. Není však nutné tyto rizika zcela vyloučit, takže při užívání léku během těhotenství je nutné použít minimální účinné dávkování léku, aby nedošlo ke zhoršení bronchiálního astmatu.

Studie na zvířatech ukázaly výsledky vývoje anomálií u plodu při užívání GCS, ale tyto údaje nelze přenést na osoby, které dostávají doporučené dávky glukokortikosteroidů.

Následující informace budou užitečné pro kojící matky: neexistují žádné důkazy o tom, že budesonid může přejít do mateřského mléka. Ale při předepisování této drogy musíte vzít v úvahu potenciální rizika pro dítě a porovnat je s předpokládanými přínosy.

Recenze Pulmicort

V síti najdete různé, někdy dokonce i opačné recenze. Mezi nejnegatívnější patří zpravidla ty, o kterých mluvíme o alergických reakcích, ke kterým došlo po použití drogy, o výskytu problémů s nadledvinami, stejně jako o všeobecných poruchách těla spojených s hormonálními změnami. Mnoho lidí však neví, jestli je droga hormonální nebo ne, i když to je uvedeno v pokynech.

Různé fóra měly také zprávy, že někteří si stěžovali na prudké zhoršení blahobytu, ke kterému došlo po zastavení užívání drogy. Zpravidla jsou takové recenze napsány těmi lidmi, kteří příliš brzy opustili lék, než postupně snižovat dávku, jak by mělo být provedeno. Recenze přípravku Pulmicort Turbuhaler jsou podobné.

Když děti dostávají recenze, jsou spíše alarmující povahy, což je způsobeno obavami z rozsáhlého seznamu nežádoucích účinků drogy, stejně jako skutečnost, že droga je hormonální. Nebyly však nalezeny kategoricky negativní recenze inhalace dětí. Současně mnozí poznamenali, že je to přípravek Pulmicort, který byl předepsán dětem s laryngitidou.

Mezi pozitivními recenzemi najdete ty, které mluví o účinnosti léku na prvním zasedání recepce. Mnoho lidí si uvědomuje, že lék se dobře vyrovná s astmatickými záchvaty a je vynikající pomůckou pro uvedené indikace použití, jak dokládá většina recenzí.

Cena, kde si koupit

Cena přípravku Pulmicort pro inhalaci se mění v závislosti na vypočtené dávce. 20 kusů 500 μg / ml lze zakoupit od 1368 do 1489r. Nebula stojí 20 kusů 250 μg / ml - od 961 do 1084р.

Cena přípravku Pulmicort Turbuhaler v různých lékárnách je nastavena na 850 až 950 r pro možnost 100 mcg na dávku. Kolik je možnost s dávkou 200 mkg na dávku? Asi 820r.

Pulmicort pro inhalaci pro děti a dospělé - návod k použití

Pulmicort pro inhalace pro děti a dospělé je účinným glukokortikoidním léčivem, který se úspěšně používá k léčbě respiračních onemocnění. Bohužel, chronická obstrukční bronchitida a bronchiální astma, objevující se jednou, zůstávají u pacienta po celý život. Přípravek Pulmicort pomáhá rychle a účinně zmírnit bronchospazmus a usnadňuje stav takových pacientů. Více informací o farmakologickém účinku léčiva, jeho složení a přínosu - později v článku.

Pulmicort pro inhalaci - složení a typ uvolňování

Pulmicort pro inhalaci je k dispozici ve formě prášku a suspenze. Bílá suspenze je umístěna v 1 nebo 2 ml kontejnerech. Léčivo se prodává ve dvou dávkách - 0,25 mg / ml a 0,5 mg / ml. První možnost se používá hlavně při léčbě dětí od 6 měsíců do 12 let. Pulmicort pro inhalaci 0,5 mg se nejčastěji používá při léčbě dospělých pacientů. Cena drogy se pohybuje od 900 do 1300 rublů.

Prášek pro inhalaci se nazývá Pulmicort Tulbuhaler a je dostupný v množství 100 a 200 dávek umístěných v dávkovacím inhalátoru.

Ve složení léčiva - jedna účinná látka a několik pomocných látek. Základem léku je mikronizovaný budesonid, což je komplexní terapeutický účinek: zmírňuje zánět a otoky, zastavuje alergickou reakci.

Farmakologický účinek

Pulmicort působí na tkáně a orgány, které mají receptory. V doporučených dávkách je budesonid schopen snížit projevy bronchiálního astmatu a frekvenci záchvatů. Navíc účinná látka léčiva má pozitivní účinek na žlázy, které jsou odpovědné za produkci hlenu a sputa, což vede ke snížení slizničního edému. Díky stimulaci adrenoreceptorů lék zlepšuje průchodnost průdušek.

Takže inhalace přípravku Pulmicort v případě bronchiálního astmatu pomáhají zbavit se astmatických záchvatů a snižovat hyperaktivitu dýchacího traktu. Když se tracheitida a laryngitida léčí bronchospasmem a otokem, normalizuje dýchání a snižuje množství sekrecí sliznice.

Terapeutický účinek po inhalaci je pozorován po několika hodinách, maximální terapeutický účinek je dosažen během 7-14 dnů po zahájení léčby.

Indikace a kontraindikace

Pulmicortová suspenze pro inhalaci je předepsána pro následující nemoci a stavy:

  • chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
  • obstrukční bronchitida;
  • bronchiální astma;
  • alergický astma;
  • kašel nejisté etiologie.

Droga je absolutně kontraindikována ve dvou případech:

  • nemůže být přidělen dětem do 6 měsíců;
  • V případě přecitlivělosti na budesonid a pomocné složky léku je zakázáno.

Nežádoucí účinky jsou vzácné, z nichž nejběžnější jsou: sucho v ústech, podráždění sliznice, kašel. Vzhledem k tomu, že Pulmicort je hormonální lék, na straně endokrinního systému se může objevit hypofunkce kůry nadledvinek a symptomy typické pro systémové glukokortikoidy.

Návod k použití

Dávka přípravku Pulmicort pro inhalaci je určena pouze ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta. Doporučená denní dávka pro děti od 6 měsíců v souladu s pokyny je 0,25-0,5 mg. U dospělých denně je povoleno užívat 1 až 2 mg účinné látky.

Jako udržovací léčba u dětí od 6 měsíců je léčivo předepsáno v denní dávce 0,25 až 2 mg. Dospělí pacienti by měli užívat 0,5 až 4 mg denně. Při závažných obstrukčních stazích, které lékař předepisuje, může být dávka zvýšena.

Pokud předepsaná doporučená dávka nepřesáhne 1 mg denně, může být užívána současně. Jinak je rozdělen na alespoň dvě metody. Doba trvání léčby je stanovena individuálně. Chcete-li přesně říct, kolik dní na inhalování přípravku Pulmicort může provádět pouze ošetřující lékař. Doba trvání takové terapie se zpravidla pohybuje od 15 do 30 dnů.

Jak pěstovat přípravek Pulmicort pro inhalaci?

Každý pacient, kterému byla předepsána tato léčiva, se zajímá především o to, jak zředit Pulmicort pro inhalaci? Léčivo ve formě suspenze by mělo být rozprášeno pomocí nebulizátoru. Současně pro inhalaci lze použít kompresorovou jednotku, ultrazvuk nelze použít.

Pro inhalaci je suspenze předředěna fyziologickým roztokem (9% chloridu sodného) v poměru 1: 1. Proto se přípravek Pulmicort 0,25 pro inhalaci (objem jedné mlhoviny - 1 ml) zředí 1 ml fyziologického roztoku. U mlhovin s objemem suspenze 2 ml (0,5 g účinné látky) je objem solanky potřebný pro ředění 2 ml.

Aplikace přípravku Pulmicort pomocí nebulizátoru

Jak bylo uvedeno výše, přípravek Pulmicort se používá pro inhalaci pomocí kompresorového nebulizátoru. Přístroj musí být vybaven speciální maskou a náustkem. Pro vytvoření požadovaného průtoku vzduchu (nejméně 5-8 litrů) je rozprašovač připojen ke kompresoru. Přístroj musí být naplněn na 2-4 ml.

Sekvence účinku při inhalaci přípravku Pulmicort pomocí nebulizátoru je následující:

  • mírně protřepejte mlhovou suspenzi;
  • otevřete nádobku a vytlačte obsah do rozprašovače;
  • otevřete lahvičku s fyziologickým roztokem a nalijte do inhalátoru;
  • připojte masku k obličeji a aktivujte zařízení;
  • po proceduře odstraňte zbytky léku z obličeje.

Dospělí nemohou používat speciální masku, stačí si vzpomenout, že pomocí náustku přístroje potřebujete dýchat klidně a rovnoměrně. Maska se používá při vdechování u dětí. U dětí je zpravidla nemožné dýchat s rozprašovačem, takže použití takového zařízení je nezbytné. Před tím, než zapnete zařízení, musíte se ujistit, že maska ​​pevně zapadá do tváře dítěte.

Výhody

Hodnocení pacientů naznačuje, že jde o poměrně účinný lék na léčbu respiračních onemocnění. Lékaři pulmonologové doporučují tento lék na léčbu dospělých a dětí z několika důvodů:

  • nedostatek závislosti s dlouhodobou léčbou;
  • účinnost - lék eliminuje bronchospazmus během několika hodin;
  • nereaguje s jinými léky při léčbě bronchiálního astmatu;
  • proniká přímo do průdušek - účinek inhalace je vyšší než při požití léků a kapek;
  • absence lékařské praxe v případech klinických projevů s krátkodobým předávkováním a dlouhodobým užíváním;
  • minimální dopad na vnitřní orgány a systémy těla;
  • možné použití během těhotenství a kojení.

Jedinou nevýhodou této drogy jsou její vysoké náklady.

Zvláštní instrukce

Pacienti, kteří jsou převedeni ze systémových glukokortikoidů na inhalaci (Pulmicort), musí sledovat indikátory funkce nadledvin. Snížení dávky GCS pro perorální podávání by mělo být pečlivé a postupné. V období stresových situací (trauma, chirurgie) může být nutné dodatečně administrovat GCS uvnitř.

V období přechodu od tablet k přípravku Pulmicort se mohou objevit dříve pozorované příznaky - bolest v kloubech nebo ve svalech. V tomto případě je nutné rychle zvýšit dávku glukokortikoidů pro perorální podání. Ve vzácných případech může být pacient přemístěn do inhalačních forem, může se zhoršit stávající alergické reakce, ekzém a rýma - příznaky, které byly zastaveny systémovými kortikosteroidy.

Analogy Pulmicortu

Pro zlepšení funkce plic a eliminaci astmatického záchvatu lze přípravek Pulmicort nahradit léky s podobným účinkem. Jedná se o léky, u kterých je účinnou látkou budesonid. Následující léky lze přičíst analogům Pulmicort:

Analogy mohou být zapotřebí, pokud má pacient nesnášenlivost s jakýmkoliv komponentem Pulmicortu. Účinnost výměny a výběru léčivého přípravku by měla být prováděna pouze ošetřujícím lékařem.

Hodnocení aplikací

Zkontrolujte číslo 1

Pulmicort ve formě suspenze pro inhalaci byl předepsán synovi, když byla diagnostikována laryngitida na klinice. Dítě nemělo jen vdechnutí a vydechování, ale skutečné útoky, když zalapal po dechu. Když se to poprvé stalo, musel jsem zavolat sanitku. Lékař odstranil útok pouze pomocí Pulmicortu a fyziologického roztoku.

Náklady na drogu jsou vysoké, ale v lékárně neexistuje levnější protějšek, musel jsem si ji vzít. Vzhledem k tomu, že jde o hormonální lék, nemůže být užíván po dlouhou dobu. Lékař jsme stanovili trvání kurzu za tři dny. Po aplikaci přípravku Pulmicort nepůsobí okamžitě, ale po několika hodinách. Obecně platí, že lék je účinný, protože druhý den byl stav dítěte výborný a nebyly žádné další útoky. Nežádoucí účinky aplikace také nevšimly.

Zkontrolujte číslo 2

Dítě je často nemocné a hormonální inhalace s nebulizérem se musí provádět často. O rok po porodu má dítě pravidelné komplikace ARVI v podobě laryngitidy a obstrukční bronchitidy. Nejnepříjemnější a nejhorší je v těchto podmínkách spasmy průdušek.

V takových případech musíte rychle odstranit otoky a křeče a pomáhají jen hormony. Pulmicort je pro nás nyní hlavním asistentem. Droga účinně a rychle zmírňuje záchvaty dusivého kašle ráno. Obstrukce po začátku aplikace přípravku Pulmicort byla poměrně rychlá a bylo nutné, aby se jednalo pouze o léčbu lokálními expektorančními léky. Dosud nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky, ale je třeba si uvědomit, že pouze lékař může předepisovat hormonální léky.

Zkontrolujte číslo 3

Po neškodném obyčejném nachlazení měla moje dcera strašný kecní kašel. Dětský hlas se stal chraplavým, před spaním měla silné útoky. Nic pomáhalo: použité sirupy, vyprané nosy. Také v noci nemohl spát, protože se dcera probudila z dalších záchvatů kašlání.

Lékař po vyšetření předepsal inhalace Pulmicort. Po prvním vdechnutí se kašel samozřejmě okamžitě nezmizel, ale stal se méně častým a měkkým. V noci moje dcera už spala lépe, jemný kašel byl jen párkrát. Dětská pohoda se zlepšila a třetí den nepříjemný symptom zcela zmizel.

Zkontrolujte číslo 4

Poté, co dítě začalo chodit do mateřské školy, začaly časté nachlazení a ARVI. Kvůli nesprávné léčbě vyvinul jeho syn trvalý kašel. Jednoho hrozného dne dítě mělo dechové napětí a kašel se stal tak silným, že musel zavolat sanitku. Útok byl odstraněn pomocí kapátko s hormony v nemocnici.

Poté byly předepsány inhalace Pulmicortu. Léčba trvala 10 dní, postupy byly prováděny za použití kompresorového nebulizátoru. Na konci kurzu byla eliminována obstrukční bronchitida. Chci si vzít na vědomí, že lék nepomůže okamžitě, ale postupně zastavuje zánět a zlepšuje stav. Zpočátku se bála vývoje vedlejších účinků, protože je to hormonální agent, ale naštěstí všechno probíhalo hladce.

Více Informací O Chřipce